(+/-)-E-1-(phenyldimethylsilyl)pent-1-en-3-ol propionate | 173540-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-E-1-(phenyldimethylsilyl)pent-1-en-3-ol propionate
• CAS: 173540-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: IGYCYFSLAFJDDC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-E-1-(phenyldimethylsilyl)pent-1-en-3-ol propionate 在 四氧化锇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (+/-)-(3S*,4R*,5R*)-5-((1'S*)-hydroxypropyl)-3-methyl-4-(phenyldimethylsilyl)-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；手性烯丙基硅烷二羟基化中的双重不对称诱导

  摘要：

  已经研究了酯-烯丙基硅烷，特别是甲基E -2-甲基-3-（苯基二甲基甲硅烷基）庚-4-烯酸酯的立体异构体的二羟基化的非对映选择性。非对映选择性可以通过使用铁氰化钾作为化学计量的氧化剂和通过使用二氢奎尼丁对氯苯甲酸酯作为催化剂的双不对称诱导来提高。这些反应中的一个的主要产物，（±） - （3 - [R，4小号，5小号）-5-（1' - [R ） -羟丙基-3-甲基-4-（苯基二） -二氢呋喃-2-酮，将术语“苯丙氨酸酯”召集至对应于天然产物培昔拉星的氨基酸部分的立体异构体之一的单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00736-r
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 在 bis(2,5-norbornene)tris(tert-butyl)phosphine-platinum⁽⁰⁾ 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-E-1-(phenyldimethylsilyl)pent-1-en-3-ol propionate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；手性烯丙基硅烷二羟基化中的双重不对称诱导

  摘要：

  已经研究了酯-烯丙基硅烷，特别是甲基E -2-甲基-3-（苯基二甲基甲硅烷基）庚-4-烯酸酯的立体异构体的二羟基化的非对映选择性。非对映选择性可以通过使用铁氰化钾作为化学计量的氧化剂和通过使用二氢奎尼丁对氯苯甲酸酯作为催化剂的双不对称诱导来提高。这些反应中的一个的主要产物，（±） - （3 - [R，4小号，5小号）-5-（1' - [R ） -羟丙基-3-甲基-4-（苯基二） -二氢呋喃-2-酮，将术语“苯丙氨酸酯”召集至对应于天然产物培昔拉星的氨基酸部分的立体异构体之一的单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00736-r