6-甲氧基-2-甲基喹啉-5,8-二酮 | 30831-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-甲基喹啉-5,8-二酮
• 英文名称: 6-methoxy-2-methylquinoline-5,8-dione
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-quinoline-5,8-dione；2-Methyl-6-methoxy-5,8-chinolinchinon；6-Methoxy-2-methyl-5,8-chinolindion；6-Methoxy-2-methyl-5,8-quinolinedione
• CAS: 30831-32-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: WRIGCXNMDVJIRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 沸点：
  398.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基喹啉-5,8-二酮 在 platinum(IV) oxide selenium(IV) oxide 、 sodium azide 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 苯甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 6-methoxydemethyllavendamycin amide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Novel 6-Substituted Lavendamycin Antitumor Agents

  摘要：

  Novel 6-substituted lavendamycins have been synthesized for the first time. The key step in these syntheses is a Pictet-Spengler condensation (Scheme 1). Efficient methods for the synthesis of each compound, including a novel reaction for the facile introduction of alkylamino groups at the C-6 position of the lavendamycin system, are discussed. Possible mechanisms for these reactions are also presented.

  DOI：

  10.1021/ol035381a
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-6-methoxy-2-methylquinoline 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium dihydrogen phosphate buffer 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到6-甲氧基-2-甲基喹啉-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉醌抗肿瘤药：使用NAD（P）H：醌氧化还原酶（NQO1）进行结构代谢研究。

  摘要：

  合成了一系列带有各种取代基的喹啉醌，研究了取代基对重组人NAD（P）H：醌氧化还原酶（hNQO1）代谢的影响。选择了一系列喹啉醌进行研究，并经过专门设计以探测C-2处芳基取代基的作用。使用三种常规策略制备了28种喹啉醌2-29，它们分别是：钯（0）催化的2-氯喹啉偶联，经典的弗里德兰德合成和对乙酰苯胺的双维尔斯迈尔反应。还制备了异喹啉醌30的一个实例，并通过循环伏安法测量了醌的还原电势。对于在喹啉2位的简单取代基R（2），对于R（2）= Cl>，由hNQO1引起的醌代谢速率降低 H大约Me> Ph。对于芳族取代基，对于R（2）＝ Ph> 1-萘基> 2-萘基> 4-联苯，还原速率显着降低。含有吡啶取代基的化合物是最好的底物，且比率随着R（2）= 4-吡啶基> 3-吡啶基> 2-吡啶基> 4-甲基-2-吡啶基> 5-甲基-2-吡啶基而降低。在代表醌中还研究了对人结肠癌细胞的毒性，该细胞既无可

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.021

文献信息

• Lavendamycin analogues and methods of synthesizing and using lavendamycin analogues
  申请人：Behforouz Mohammad

  公开号：US20060079497A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Lavendamycin analogues, methods for their synthesis, and methods for their use in the treatment of diseases such as cancer and HIV infection are described.

  Lavendamycin类似物，其合成方法，以及在治疗癌症和HIV感染等疾病中使用的方法被描述。
• Preparation of 7-Alkylamino-2-methylquinoline-5,8-diones
  作者：Han Young Choi、Dong Wook Kim、Dae Yoon Chi、Eun Young Yoon、Dong Jin Kim

  DOI：10.1021/jo0257039

  日期：2002.7.1

  Several novel 7-alkylamino-2-methylquinoline-5,8-diones (2) were synthesized from 2,5-dimethoxyaniline in five steps via the Skraup reaction followed by demethylations, oxidative bromination, amination, and debromination. We have achieved an unusual hydrobromic acid catalyzed debromination reactions of several 6-bromo-7-alkylamino-2-methylquinoline-5,8-diones, giving 7-alkylamino-2-methylquinoline-5

  通过Skraup反应，在5个步骤中由2,5-二甲氧基苯胺合成了几种新颖的7-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2），然后进行去甲基化，氧化溴化，胺化和脱溴。我们已经实现了几种6-溴-7-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮的不寻常的氢溴酸催化的脱溴反应，从而以良好的收率得到了7-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮。
• Kitahara, Yoshiyasu; Nagaoka, Yasuo; Matsumura, Tamaki, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 659 - 678
  作者：Kitahara, Yoshiyasu、Nagaoka, Yasuo、Matsumura, Tamaki、Kubo, Akinori

  DOI：——

  日期：——