6-甲氧基-2-甲基氨基吡啶-3-羧酸甲酯 | 503000-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-甲基氨基吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-methoxy-2-methylaminopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methoxy-2-(methylamino)nicotinate；methyl 6-methoxy-2-(methylamino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 503000-88-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD11111641
• 分子量: 196.206
• InChiKey: IGLVAYACAXNANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基氨基吡啶-3-羧酸甲酯 在 磷酸 、 吡啶溴化氢盐 sodium hydride 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl 4-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76425

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-甲氧基-2-甲基氨基吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有强效5-羟色胺5-HT3和多巴胺D2受体拮抗活性的新型N-（1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂-6-基）吡啶-3-羧酰胺的合成与结构亲和关系。

  摘要：

  制备了由相应的苯甲酰胺5衍生的N-（1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂-6-6-基）吡啶-3-甲酰胺的结构原始系列，并评估了其对多巴胺D（ 2）和分别使用大鼠纹状体和大鼠皮质膜的血清素5-HT（3）受体。许多合成的吡啶-3-羧酰胺对5-羟色胺5-HT（3）受体具有纳摩尔结合亲和力，对多巴胺D（2）受体具有中等至高结合亲和力。在吡啶环的5-位和6-位上分别引入更具亲脂性的溴原子和甲基氨基，增强了对多巴胺D（2）受体的亲和力，同时保持了强大的5-羟色胺5-HT（3）受体结合亲和力。由于结构相似性关系，选择5-溴-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-羧酰胺53作为最有前途的产品，该产品对两种受体都具有高结合亲和力。化合物53对多巴胺D（2）和5-羟色胺5-HT（3）受体的亲和力比甲氧氯普胺（多巴胺D（2）受体； 23.3 nM对444 nM，5-羟色胺5-HT（3）受体的亲和力强得多。 0.97

  DOI：

  10.1021/jm020270n

文献信息

• Azaquinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase Inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090111806A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases where the definitions of the variables are provided herein.

  这些变量的定义已在此处提供，它们是HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。
• FUSED PYRIDONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US20220389029A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed in the present invention are a fused pyridone compound, and a preparation method therefor and a use thereof. Specifically, the present invention discloses a compound of formula (I-B), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as a KRAS inhibitor.

  本发明公开了一种融合吡啶酮化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种I-B式化合物，其光学异构体和药学上可接受的盐，并将该化合物用作KRAS抑制剂。
• [EN] FUSED PYRIDONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE FUSIONNÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合吡啶酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021052499A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  本发明公开了稠合吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明公开了式(I-B)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为KRAS抑制剂的应用。
• AZAQUINOLONE BASED COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2097416A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US8048892B2
  申请人：——

  公开号：US8048892B2

  公开（公告）日：2011-11-01