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O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2<*>6)-2,3-di-O-acetyl-1,5-benzyloxycarbonylimino-1,5-dideoxy-D-glucitol | 153373-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2<*>6)-2,3-di-O-acetyl-1,5-benzyloxycarbonylimino-1,5-dideoxy-D-glucitol
英文别名
——
O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2<*>6)-2,3-di-O-acetyl-1,5-benzyloxycarbonylimino-1,5-dideoxy-D-glucitol化学式
CAS
153373-58-1
化学式
C38H50N2O20
mdl
——
分子量
854.816
InChiKey
RVBLWXSOUHOKTJ-ONONVVOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    871.7±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.23
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    281.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    20.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-唾液酸基-(2-→6)和α-唾液酸基-(2-→3)1-脱氧野oji霉素衍生物的合成和结构研究可能对生物医学应用有用。
    摘要:
    将适当保护的1-脱氧野oji霉素(1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇,DNJ)及其D-半乳糖类似物与N-乙酰神经氨酸的2-硫代糖苷偶联。将所得的二糖转化为各种α-唾液酸-(2-> 6)和α-唾液酸-(2-> 3)-DNJ衍生物,包括环状内酰胺6-O-(5-乙酰氨基- 3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃酮-1',5-内酰胺)-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇和-D-半乳糖醇。通过离子喷雾质谱和1 H NMR光谱研究了合成化合物的结构特征。通过X射线晶体学确认了具有葡萄糖构型的合成中间体N-叔丁氧基羰基-DNJ的1C4构型。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00068-5
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-1,5-benzyloxycarbonylimino-1,5-dideoxy-D-glucitol 在 溶剂黄146DMTST 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2<*>6)-2,3-di-O-acetyl-1,5-benzyloxycarbonylimino-1,5-dideoxy-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    α-唾液酸基-(2-→6)和α-唾液酸基-(2-→3)1-脱氧野oji霉素衍生物的合成和结构研究可能对生物医学应用有用。
    摘要:
    将适当保护的1-脱氧野oji霉素(1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇,DNJ)及其D-半乳糖类似物与N-乙酰神经氨酸的2-硫代糖苷偶联。将所得的二糖转化为各种α-唾液酸-(2-> 6)和α-唾液酸-(2-> 3)-DNJ衍生物,包括环状内酰胺6-O-(5-乙酰氨基- 3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃酮-1',5-内酰胺)-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇和-D-半乳糖醇。通过离子喷雾质谱和1 H NMR光谱研究了合成化合物的结构特征。通过X射线晶体学确认了具有葡萄糖构型的合成中间体N-叔丁氧基羰基-DNJ的1C4构型。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00068-5
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文献信息

  • Kondo, Akihiro; Ando, Keiko; Ishida, Hideharu, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 4, p. 545 - 554
    作者:Kondo, Akihiro、Ando, Keiko、Ishida, Hideharu、Kato, Ikunoshin、Hasegawa, Akira、Kiso, Makoto
    DOI:——
    日期:——
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