2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-c]quinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-c]quinolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 294.285
• InChiKey: HUASYGVBLJRXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0~140.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-((2-(4-fluorophenyl)oxazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine 、 5-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-(4-fluorophenyl)oxazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one 、 2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5-c]-喹啉酮类似物作为新型白细胞介素33抑​​制剂的合理设计、合成和评价

  摘要：

  的恶唑并[4,5-C] -喹啉酮类似物7  Ç是白细胞介素33的第一小分子抑制剂，其结合至IL-33和ST2的在2D NMR研究的接口和白细胞介素的强抑制证明-6 在人类肥大细胞中产生。

  DOI：

  10.1002/asia.202100896

文献信息

• Rational Design, Synthesis and Evaluation of Oxazolo[4,5‐ <i>c</i> ]‐quinolinone Analogs as Novel Interleukin‐33 Inhibitors
  作者：Yujin Kim、Chao Ma、Seonghu Park、Yujin Shin ‐、Taeyun Lee、Jiwon Paek、Kyong Hoon Kim、Geonhee Jang、Haelim Cho、Seyoung Son、Sang‐Hyun Son、Ki Yong Lee、Kiho Lee、Yong Woo Jung、Young Ho Jeon、Youngjoo Byun

  DOI：10.1002/asia.202100896

  日期：2021.11.15

  The oxazolo[4,5-c]-quinolinone analog 7 c is the first small-molecule inhibitor of interleukin-33, demonstrated by its binding to the interface of IL-33 and ST2 in a 2D NMR study and a strong inhibition of interleukin-6 production in human mast cells.

  的恶唑并[4,5-C] -喹啉酮类似物7  Ç是白细胞介素33的第一小分子抑制剂，其结合至IL-33和ST2的在2D NMR研究的接口和白细胞介素的强抑制证明-6 在人类肥大细胞中产生。