methyl 2,3,5-tris-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranoside | 163759-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,5-tris-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: Methyl-2,3,5-tris-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranosid；1-O-methyl-2,3,5-tris-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranose；beta-D-Ribofuranoside, methyl 2,3,5-tris-O-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-；(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-5-methoxyoxolane
• CAS: 163759-40-8
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₆O₅
• 分子量: 641.203
• InChiKey: QTZFDEIPDKCKBR-FPCALVHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tris-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 3.0~70.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 85.17h， 生成 2’-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 、 甲基-beta-D-呋喃核糖苷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2,3,5-tris-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach for the Synthesis of 1′-O-α-Methyl Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Isonucleosides

  摘要：

  以 1,2,3,5-四-O-乙酰基-d-呋喃核糖为起始原料，高效、立体选择性地合成了一系列新型 1′-O-δ-甲基异核苷。关键步骤包括对 C2 处的 2,4-二氯苄基进行区域选择性和立体选择性脱保护、三化反应，以及以碳酸铯为碱基用适当的核碱基取代。除去残留的 2,4-二氯苄基，然后进行转化，就得到了标题化合物，总产率为 30-37%。这些产物代表了一种具有 1′-O-取代的新型异核苷。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259961

文献信息

• Nucleoside compounds for treating viral infections
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20050090463A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.

  揭示了用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的化合物、组合物和方法，例如丙型肝炎病毒。
• Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20050119200A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.

  本发明涉及用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的化合物、组合物和方法，例如治疗丙型肝炎病毒感染。
• NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  申请人：Roberts Christopher D.

  公开号：US20090036399A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Disclosed are methods for treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein W, W 1 , W 2 , Y, R 1 , Z, Y′ and R are as defined herein.

  本发明揭示了治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的方法，例如丙型肝炎病毒。这些化合物的公式如下：其中W、W1、W2、Y、R1、Z、Y'和R的定义如下。
• NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20070167383A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.

  本发明涉及用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染（例如丙型肝炎病毒）的化合物、组合物和方法。
• Nucleoside derivatives for treating Hepatitis C virus infection
  申请人：Genelabs Technologies, Inc.

  公开号：US07432248B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein W, W1, W2, Y, R1, Z, Y′ and R are as defined herein.

  本发明涉及一种化合物、组合物和治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的方法，例如丙型肝炎病毒。这些化合物由以下公式I表示：其中W，W1，W2，Y，R1，Z，Y'和R的定义如本文所述。