jativatriol | 52591-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: jativatriol
• 英文别名: Jativatriol；(1R,4R,8S,9R,10R,12R,13S)-13-(hydroxymethyl)-5,5,9-trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec-14-ene-8,12-diol
• CAS: 52591-20-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: LXFVJPXFMHKULK-AZFOIECZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  jativatriol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Stach-15-en-1,12-dion
  参考文献：
  名称：

  von Carstenn-Lichterfelde,C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 517 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ent-1β,1-diacetoxy-12α-hydroxy-beyer-15-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 jativatriol
  参考文献：
  名称：

  Two new diterpenoid acetates from Sideritis serrata

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)83202-x

文献信息

• Correlation of The Diterpenoids Sideritol and Jativatriol
  作者：Carlos von Carstenn-Lichterfelde、Fernando M. Panizo、Teresa G. de Quesada、Benjamin Rodríguez、Serafin Valverde、William A. Ayer、Jo-Ann H. Ball

  DOI：10.1139/v75-162

  日期：1975.4.15

  The diterpenoids jativatriol (1) and sideritol (2) have been correlated by transformation of each into ent-17-noratis-13-en-1,16-dione (9). In the case of jativatriol, a simple procedure is described for transforming the ent-5-beyerene derivative into an ent-13-atisene derivative.

  二萜类化合物jativatriol(1)和sideritol(2)通过将它们转化为ent-17-noratis-13-en-1,16-dione (9)进行了相关性研究。在jativatriol的情况下，描述了一种简单的程序，用于将ent-5-beyerene衍生物转化为ent-13-atisene衍生物。
• von Carstenn-Lichterfelde,C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 517 - 529
  作者：von Carstenn-Lichterfelde,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Two new diterpenoid acetates from Sideritis serrata
  作者：Eleazar M. Escamilla、Benjamín Rodríguez

  DOI：10.1016/0031-9422(80)83202-x

  日期：1980.1