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ent-beyer-15-en-17-0l | 20107-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent-beyer-15-en-17-0l
英文别名
ent-beyer-15-en-17-ol;Diterpene mono-ol-B;Stachenol B, Stachen-17-ol;Stach-15-en-17-ol;Erythroxylol B;[(1R,4R,9R,10S,13R)-5,5,9-trimethyl-13-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec-14-enyl]methanol
ent-beyer-15-en-17-0l化学式
CAS
20107-91-9
化学式
C20H32O
mdl
——
分子量
288.473
InChiKey
ZZMIOBAZLJMEDV-PPLKHSGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    121.5-123 °C
  • 沸点:
    384.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ent-beyer-15-en-17-0l吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (+)-hibaene
    参考文献:
    名称:
    的成分Erythroxylon monogynum的罗。第I部分:(+)-Hibaene,[(+)-stachene],赤藓醇A(一丁香酚),赤藓醇B和赤藓糖醇A
    摘要:
    根据它们的光谱性质和化学反应来确定(+)-hibaene(2),赤藓醇A(3),赤藓醇B(8)和赤藓醇A(11)的组成和立体化学。红血球二醇A已被转化为赤藓醇A,赤藓醇A和B均已被转化为(+)-hibaene。赤藓醇B中双键与伯醇功能的关系已通过氧化裂解确定。已经研究了赤藓醇A的硼氢化产物。
    DOI:
    10.1039/j39680002349
  • 作为产物:
    描述:
    jativatriol吡啶chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 ent-beyer-15-en-17-0l
    参考文献:
    名称:
    von Carstenn-Lichterfelde,C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 517 - 529
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Beyerene derivatives and other constituents from Petunia patagonica
    作者:Eduardo Guerreiro、J. De Fernandez、O.S. Giordano
    DOI:10.1016/0031-9422(84)83032-0
    日期:1984.1
    of the beyerene type, ent -19-hydroxy-1 7-acetoxybeyer-15-ene and ent -beyer-15-en-17-oic acid, and two previously characterized kauranoids, ent -16β-hydroxy-17-acetoxykaurane and ent -16β,1 7-dihydroxy-kaurane, as well as two known flavonoids, luteolin-7,3′,4′-trimethyl ether and luteolin-7,3′-dimethyl ether, and a triterpenoid, oleanoic acid, were obtained from a chloroform extract of Petunia patagonica
    摘要 两种新的拜尔烯型二萜,ent -19-hydroxy-1 7-acetoxybeyer-15-ene 和 ent -beyer-15-en-17-oic acid,以及两种先前表征过的贝壳类,ent -16β-hydroxy-17 -acetoxykaurane 和 ent -16β,1 7-dihydroxy-kaurane,以及两种已知的黄酮类化合物,木犀草素-7,3',4'-三甲醚和木犀草素-7,3'-二甲醚,以及三萜类齐墩果酸,是从矮牵牛的氯仿提取物中获得的。通过光谱数据和化学转化阐明了新结构。
  • Constituents of Erythroxylon monogynum Roxb. Part I. (+)-Hibaene, [(+)-stachene], erythroxylol A (monogynol), erythroxylol B, and erythroxydiol A
    作者:R. McCrindle、A. Martin、R. D. H. Murray
    DOI:10.1039/j39680002349
    日期:——
    The constitution and stereochemistry of (+)-hibaene (2), erythroxylol A (3), erythroxylol B (8), and erythroxydiol A (11) is assigned on the basis of their spectroscopic properties and chemical reactions. Erythroxydiol A has been converted into erythroxylol A, and both erythroxylol A and B have been converted into (+)-hibaene. The relationship of the double bond and primary alcohol functions in erythroxylol
    根据它们的光谱性质和化学反应来确定(+)-hibaene(2),赤藓醇A(3),赤藓醇B(8)和赤藓醇A(11)的组成和立体化学。红血球二醇A已被转化为赤藓醇A,赤藓醇A和B均已被转化为(+)-hibaene。赤藓醇B中双键与伯醇功能的关系已通过氧化裂解确定。已经研究了赤藓醇A的硼氢化产物。
  • von Carstenn-Lichterfelde,C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 517 - 529
    作者:von Carstenn-Lichterfelde,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
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