O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose | 128443-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 128443-13-0
• 化学式: C₄₀H₅₄O₂₇
• 分子量: 966.853
• InChiKey: YPVSAISTKWACSB-RMRQLNSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  335.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver zeolite 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Oligosaccharide of a Glycolipid from the Spermatozoa of Bivalves. VII. The Synthesis of Di-, Tri-, Tetrasaccharides Related to Glycosphinogolipid.

  摘要：

  构成脂质 IV 部分结构（1）的三种寡糖合成如下。二糖 O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-D-glucopyranose (13)，三糖 O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-D-glucopyranose (21)、和四糖 O-α-D-吡喃甘露糖基-(1→3)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃甘露糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖（25）都是通过逐步缩合适当保护的单糖单元合成的。1，6-脱水-D-吡喃葡萄糖衍生物用作糖基受体，D-甘露糖和 D-木糖的溴化物衍生物用作供体。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1930