Fmoc-L-谷氨酸-α-苄酯 | 122350-52-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Fmoc-L-谷氨酸-α-苄酯
• 中文别名: FMOC-L-谷氨酸-Α-苄酯；FMOC-L-谷氨酸-A-苄酯；Fmoc-L-谷氨酸-1-苄酯
• 英文名称: Fmoc-Glu-OBn
• 英文别名: Fmoc-Glu-OBzl；(4S)-5-benzyloxy-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid；(S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(benzyloxy)-5-oxopentanoic acid；(4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 122350-52-1
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₆
• 分子量: 459.499
• InChiKey: FMWLYDDRYGOYMY-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-谷氨酸-α-苄酯 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-Benzyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Processes for the manufacture of macrocyclic depsipeptides and new intermediates

  摘要：

  本发明涉及一种化学制造式I的脱肽肽类化合物的方法或工艺，其中符号的含义在说明中定义，以及相关的新中间体及其制造方法和相关发明实施方案。

  公开号：

  US09278997B2
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl ester of α-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-γ-tert-butyl ester of L-glutamic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到Fmoc-L-谷氨酸-α-苄酯
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of N.alpha.,N.delta.-Protected N.delta.-Hydroxycycloornithine and Its Homolog from an L-Glutamic Acid Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a041

文献信息

• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072062A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• [EN] METHODS OF TREATING OR AMELIORATING METABOLIC DISORDERS USING GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15)<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT OU D'AMÉLIORATION DE TROUBLES MÉTABOLIQUES À L'AIDE DU FACTEUR-15 DE CROISSANCE ET DE DIFFÉRENCIATION (GDF-15)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017109706A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The disclosure relates to the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH), as well as end-stage liver disease, hepatic steatosis (fatty liver), liver fibrosis, liver inflammation, liver cirrhosis, primary biliary cirrhosis (PBC), and hepatocellular carcinoma (HCC), by administering to a subject in need a GDF15 protein or a functional variant, mutation, fusion, or conjugate thereof, and to pharmaceutical compositions that contain the same.

  该披露涉及通过向需要的受试者施用GDF15蛋白或其功能变体、突变体、融合物或结合物，以及含有相同成分的药物组合物，治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），以及晚期肝病、肝脂肪变性（脂肪肝）、肝纤维化、肝炎、肝硬化、原发性胆汁性肝硬化（PBC）和肝细胞癌（HCC）。
• [EN] ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018189065A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及其导致的疾病。
• Use of acid-labile protective groups for carbohydrate moieties in synthesis of glycopeptides related to type II collagen
  作者：Johan Broddefalk、Karl-Erik Bergquist、Jan Kihlberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83057-3

  日期：1998.9

  silyl, isopropylidene and 4-methoxybenzyl protective groups have been attached to the amino acid 5-hydroxy-L-norvaline. The resulting glycosylated building blocks were used in Fmoc solid-phase synthesis of glycopeptides related to a fragment from type II collagen which is immunodominant in a mouse model for rheumatoid arthritis. The protective groups used for the carbohydrate moieties were completely removed

  带有甲硅烷基，异亚丙基和4-甲氧基苄基保护基的β-D-半乳糖吡喃糖基和α-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃半乳糖基已连接到氨基酸5-羟基-L-正缬氨酸上。所得的糖基化结构单元用于与II型胶原蛋白片段相关的糖肽的Fmoc固相合成，该片段在类风湿性关节炎小鼠模型中具有免疫优势。在使O-糖苷键保持完整的条件下，在固相进行酸催化的糖肽裂解过程中，用于碳水化合物部分的保护基被完全除去。
• Synthesis and Macrodomain Binding of Mono-ADP-Ribosylated Peptides
  作者：Hans A. V. Kistemaker、Aurelio Pio Nardozza、Herman S. Overkleeft、Gijs A. van der Marel、Andreas G. Ladurner、Dmitri V. Filippov

  DOI：10.1002/anie.201604058

  日期：2016.8.26

  have been described. We report the synthesis of ADP‐ribosylated peptides from the proteins histone H2B, RhoA and, HNP‐1. An innovative procedure was applied that makes use of pre‐phosphorylated amino acid building blocks. Binding assays revealed that the macrodomains of human MacroD2 and TARG1 exhibit distinct specificities for the different ADP‐ribosylated peptides, thus showing that the sequence surrounding

  Mono-ADP-核糖基化是一种动态翻译后修饰（PTM），在信号转导中起重要作用。已经描述了识别或水解单ADP核糖基化蛋白的哺乳动物蛋白。我们报道了由蛋白质组蛋白H2B，RhoA和HNP-1合成ADP-核糖基化肽的过程。应用了一种创新方法，该方法利用了预磷酸化的氨基酸构件。结合分析显示，人MacroD2和TARG1的巨域对不同的ADP核糖基化肽表现出不同的特异性，因此表明ADP核糖基化残基周围的序列影响大结构域的底物选择性。