tert-butyl 3,3'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,4'-bis<(methoxycarbonyl)methyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate | 96246-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,3'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,4'-bis<(methoxycarbonyl)methyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate
• 英文别名: <5-<(tert-butyloxy)carbonyl>-3',3-bis(methoxycarbonylmethyl)-4',4-bis(methoxycarbonylethyl)dipyrryl>methane；tert-butyl 3,3'-bis[β-(methoxycarbonyl)ethyl]-4,4'-bis[(methoxycarbonyl)methyl]dipyrrylmethane-5-carboxylate
• CAS: 96246-53-6
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 562.617
• InChiKey: IOKQJJNJOIJWEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  163.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,3'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,4'-bis<(methoxycarbonyl)methyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 苯甲酰氯 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,8,12,18-tetra-(2-methoxycarbonylethyl)-7,13,17-trismethoxycarbonylmethyl-6'-oxo-1',2',5',6'-tetrahydropyrido<3',4'-m>bilane
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Fookes, Christopher J. R.; Gustafson-Potter, Kerstin E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2413 - 2426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,3'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,4'--5'-<(benzyloxy)carbonyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 205.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.03h， 生成 tert-butyl 3,3'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,4'-bis<(methoxycarbonyl)methyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the urobiliverdin and coprobiliverdin isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a028

文献信息

• Total synthesis of the urobiliverdin isomers. Identification of bactobilin as urobiliverdin I
  作者：Aldonia Valasinas、Luis Diaz、Benjamin Frydman、Herbert C. Friedmann

  DOI：10.1021/jo00213a046

  日期：1985.6