反-2,5-二氯肉桂酸 | 20595-47-5

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 反-2,5-二氯肉桂酸
• 中文别名: 2,5-二氯肉桂酸；(E)-2,5-二氯肉桂酸
• 英文名称: 3-(2,5-dichlorophenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2,5-dichloro-trans-cinnamic acid；2,5-Dichlor-trans-zimtsaeure；(E)-3-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 20595-47-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD03002786
• 分子量: 217.051
• InChiKey: LYYBVUOVYNSRSE-DAFODLJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194
• 沸点：
  357.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

反-2,5-二氯肉桂酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-2,5-Dichlorocinnamic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-2,5-二氯肉桂酸
百分比： >96.0%(GC)(T)
CAS编码： 20595-47-5
俗名： trans-3-(2,5-Dichlorophenyl)-2-propenoic Acid
反-2,5-二氯肉桂酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H6Cl2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
反-2,5-二氯肉桂酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
192°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
反-2,5-二氯肉桂酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

在有机合成中是重要的中间体，也是医药原料生产中的重要中间体。

性状

白色至淡黄色粉末。

化学性质

• 分子式：C9H6Cl2O2
• 分子量：217.05
• 熔点：192-194℃

概述

肉桂酸又称3-苯基-2-丙烯酸、β-苯基丙烯酸、桂皮酸。由于双键的存在，有顺、反两种异构体；顺式体又存在3种同质多晶体。顺、反两种在自然界均有存在，反式存在于苏合香脂、桂皮油、秘鲁香脂、罗勒油和可可叶等精油中，顺式存在于马六甲良姜油中，反式较顺式稳定，市售品多为反式。

肉桂酸可用作香料，配制樱桃、杏、蜂蜜和肉桂香型香精；也可用作肉桂酸酯原料。我国 GB2760-1996 规定其为允许使用的食用香料；此外，还可用作感光树脂聚桂皮酸乙烯系列的原料；合成甲酯、乙酯和苄酯的原料，这些酯作为香料可用于化妆品、香皂，也可用作局部麻醉剂、止血剂和医药（乳酸心可定及氯苯氨丁酸等）的原料；肉桂酸也用作植物生长调节剂和杀菌剂等农药原料；水果和蔬菜的防腐剂；用作紫外线吸收剂及感光树脂的原料，用于化妆品的防晒膏。

紧急处理

• 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；
• 如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；
• 如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；
• 如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。

对保护施救者的忠告如下：

将患者转移到安全的场所，咨询医生，如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。若泄漏，小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所，禁止冲入下水道；若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2,5-二氯肉桂酸 在 platinum(IV) oxide 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 二硫化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 4,7-dichloro-2,3-dihydro-6-nitro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones related to licostinel (Acea 1021) as NMDA/glycine site antagonists

  摘要：

  A series of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (QXs) related to licostinel (Acea 1021) was synthesized and evaluated as antagonists for the glycine site of the N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor. The in vitro potency of these antagonists was determined by displacement of the glycine site radioligand [H-3]-5,7-dichlorokynurenic acid ([H-3]DCKA) in rat brain cortical membranes. Structure-activity relationship studies indicate that a cyano group is a good replacement for the nitro group in the 5-position of licostinel while 5-carboxy, 5-ester, 5-ketone and 5-amide derivatives showed reduced potency. 5,6-Cyclized analogues of licostinel also showed significantly reduced potency. Among the trisubstituted QXs investigated, 5-cyano-6,7-dichloro QX and 5-cyano-7-chloro-6-methyl QX are the most potent with IC50 values of 32 nM and 26 nM, respectively. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00059-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 在 氯仿 、 溴 、 sodium acetate 、 copper dichloride 作用下， 生成 反-2,5-二氯肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Sattur; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1958, vol. 3, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN112876365B

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明涉及一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，然后在樟脑磺酰吖啶的氧化下获得2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后和肉桂酰氯在DMAP的催化下反应得到20个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。将所得到的1d‑20d个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物进行了初步的体外抗甲型H3N2流感病毒活性测试。实验结果表明：化合物7d,15d,18d表现出了较好的活性，可作为抗甲型H3N2流感病毒药物中的用途。
• 一种石蒜碱β-芳基丙烯酸酯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：山东达因海洋生物制药股份有限公司

  公开号：CN113416199B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本申请提供一种石蒜碱β‑芳基丙烯酸酯衍生物及其制备方法和应用。所述石蒜碱β‑芳基丙烯酸酯衍生物具有式I所示结构：其中，Ar为C6‑12芳烃或C3‑10芳杂环，所述的芳杂环中的杂原子选自N、O、S；R为Ar上的取代基，为单取代或多取代，R独立地选自氢、卤素、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、硝基、羟基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6链烯基氧基、C2‑6烯基、C3‑6环烷基、苯基。所述石蒜碱β‑芳基丙烯酸酯衍生物具有良好的抗肿瘤活性，具有较好的药用前景。
• Antibacterial Agent, Substrate Surface Treatment Method Using The Same, Antibacterial Agent Composition, And Substrate Surface Treatment Method Using The Same
  申请人：Komoriya Haruhiko

  公开号：US20130189220A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  [Problem] To provide an antibacterial agent which can be limited to the required location on the surface of a material without mixing and has excellent antibacterial, antifungal and antiviral effects even at low concentrations of the active component without elution or volatilization. [Solution] An antibacterial agent that contains as an active component a resin having an organic group represented by general formula (I-1). (In the formula (I-1), R 1 and R 2 mutually independently represent a C 1 -C 4 fluoroalkyl group. “C” and “A” are bonded to each other through a covalent bond or an ionic bond, and “A” represents a hydrogen atom or a cation.)

  [问题] 提供一种抗菌剂，可以将其限制在材料表面的所需位置，而不混合，并且即使在活性成分低浓度下也具有出色的抗菌，抗真菌和抗病毒效果，而不会出现溶出或挥发。 [解决方案] 一种抗菌剂，其包含有机基团为通式（I-1）所表示的树脂作为活性成分。（在通式（I-1）中，R1和R2互相独立地表示C1-C4氟代烷基。 “C”和“A”通过共价键或离子键彼此连接，“A”表示氢原子或阳离子。）
• [EN] SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE SELECTIFS DE SOUS-TYPE
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITYA ND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON

  公开号：WO1997023202A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's diseae, Parkinson's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition, treating or preventing opiate tolerance, treating or preventing aminoglycoside antibiotic induced hearing loss, and treating opiate withdrawal.(FR) Cette invention a trait à des ligands du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) sélectifs de sous-type et à leur utilisation dans le traitement ou la prévention de la dépopulation neuronale associée à un ictus, une ischémie, une lésion du système nerveux central, une hypoglycémie et à un acte chirurgical, ainsi que dans le traitement de maladies neurodégénérescentes, au nombre desquelles la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, les maladies d'Huntington et de Parkinson ainsi que le syndrome de Down. Ces ligands sont également utilisés dans le traitement et la prévention des conséquences préjudiciables d'une stimulation excessive d'acides aminés excitateurs, le traitement de l'anxiété, de psychoses, de convulsions, de douleurs chroniques, du glaucome, de la rétinite à cytomégalovirus, de l'incontinence urinaire et pour le déclenchement de l'anesthésie ainsi que comme tonique cérébro-actif. Ces ligands sont, en outre, utilisés dans le traitement et la prévention de l'accoutumance opiacée et le traitement du sevrage des dépendances aux opiacés ainsi que pour le traitement et la prévention du déficit auditif provoqué par des aminoglycosides.

  本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其在治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、癫痫、慢性疼痛、青光眼、CMV视网膜炎、尿失禁和诱导麻醉，以及增强认知能力，治疗或预防阿片类药物耐受性，治疗或预防氨基糖苷类抗生素引起的听力损失，和治疗阿片类药物戒断症状的用途。
• ANTIBACTERIAL AGENT, SUBSTRATE SURFACE TREATMENT METHOD USING THE SAME, ANTIBACTERIAL AGENT COMPOSITION, AND SUBSTRATE SURFACE TREATMENT METHOD USING THE SAME
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：EP2622960A1

  公开（公告）日：2013-08-07

  [Problem] To provide an antibacterial agent which can be limited to the required location on the surface of a material without mixing and has excellent antibacterial, antifungal and antiviral effects even at low concentrations of the active component without elution or volatilization. [Solution] An antibacterial agent that contains as an active component a resin having an organic group represented by general formula (I-1). (In the formula (I-1), R1 and R2 mutually independently represent a C1-C4 fluoroalkyl group. "C" and "A" are bonded to each other through a covalent bond or an ionic bond, and "A" represents a hydrogen atom or a cation.)

  [问题] 提供一种抗菌剂，该抗菌剂可以不经混合而局限于材料表面所需的位置，即使在活性组 分浓度较低时也具有优异的抗菌、抗真菌和抗病毒效果，且不会发生洗脱或挥发。 [解]一种抗菌剂，其活性成分是具有通式（I-1）所代表的有机基团的树脂。 (在式（I-1）中，R1 和 R2 相互独立地代表 C1-C4 氟烷基。C "和 "A "通过共价键或离子键相互结合，"A "代表氢原子或阳离子）。