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8-(4-chlorophenyl)quinoline | 57479-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-chlorophenyl)quinoline
英文别名
8-(p-Chlorphenyl)-chinolin
8-(4-chlorophenyl)quinoline化学式
CAS
57479-23-9
化学式
C15H10ClN
mdl
——
分子量
239.704
InChiKey
OHMFCPSTKUYMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(4-chlorophenyl)quinoline四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种喹啉取代菲啰啉化合物及其应用
    摘要:
    本发明属于有机发光显示技术领域,特别是涉及一种喹啉取代菲啰啉化合物及其应用,所述化合物具有如式(I)所示的结构,其原子间的键能高,具有良好的热稳定性,并有利于分子间的固态堆积,与相邻层级间具有合适的能级水平,有利于激子的注入和迁移。在用作电子传输材料时,能有效降低有机电致发光器件的驱动电压,提高其发光效率和延长其使用寿命。本发明还提供了一种包含式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。 (I)。
    公开号:
    CN115611891A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Iridium-Catalyzed Site-Selective Borylation of 8-Arylquinolines
    摘要:
    我们报告了一种方便的方法,用于高度位点选择性地对8-芳基喹啉进行硼化反应。在[Ir(OMe)(cod)]2和2-苯基吡啶衍生的配体存在下,使用双(二甲基苯基)二硼烷作为硼化试剂,反应顺利进行。这些反应在许多官能团的高选择性下发生,提供了一系列硼化的8-芳基喹啉,产率从良好到优异,选择性也非常好。这种方法形成的硼化化合物可以通过已知的转化反应转化为各种重要的合成子。
    DOI:
    10.1055/a-1506-3884
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文献信息

  • Ru-Catalyzed Deoxygenative Regioselective C8–H Arylation of Quinoline <i>N</i>-Oxides
    作者:Jinwoo Kim、Suhyeon Kim、Dongwook Kim、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01548
    日期:2019.10.18
    Regioselective C-H functionalization on quinolines is of high interest to lead to value-added products. Herein, we describe the development of Ru-catalyzed deoxygenative regioselective C8 arylation of quinoline N-oxides with arylboronic esters. Mechanistic studies revealed that it proceeds in a tandem process of arylation and then deoxygenation, wherein both steps were found to be catalytic with the
    喹啉上的区域选择性CH官能化引起了增值产品的高度关注。本文中,我们描述了Ru催化喹啉N-氧化物与芳基硼酸酯的脱氧区域选择性C8芳基化的发展。机理研究表明,它以芳基化然后脱氧的串联过程进行,其中发现两个步骤均与物种催化。
  • 一种双联喹啉衍生物化合物及其应用
    申请人:烟台显华科技集团股份有限公司
    公开号:CN115521253B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明属于有机发光显示技术领域,涉及一种双联喹啉生物化合物及其应用,该化合物具有如式(I)所示的结构,其原子间的键能高,具有良好的热稳定性,并有利于分子间的固态堆积,与相邻层级间具有合适的能级平,有利于激子的注入和迁移。在用作电子传输材料时,能有效降低有机电致发光器件的驱动电压,提高其发光效率和延长其使用寿命。本发明还提供了一种包含式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。(I)。
  • 一种氮杂萘基取代吸电片段化合物及其应用
    申请人:烟台显华科技集团股份有限公司
    公开号:CN117263912A
    公开(公告)日:2023-12-22
    本申请提供了一种化合物,其具有式(I)所示结构。该化合物具备较大的共轭平面,原子间的键能高,有利于分子间的固态堆积,具有良好的热稳定性。其用作电子传输材料时,与相邻层级间具有合适的能级平,有利于激子的注入和迁移,能够有效降低驱动电压,同时具有较高的电子迁移速率。将该化合物作为电子传输材料运用于有机电致发光器件中,能够降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率、延长其使用寿命。#imgabs0#
  • [EN] BENZOTHIENOPYRIMIDINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CE DERNIER ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE CONTENANT CE DERNIER
    申请人:TOSOH CORP
    公开号:WO2015037675A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    耐熱性に優れ、また、優れた電子注入性及び電子輸送特性により素子を低電圧で駆動させると共に、発光効率が高く、素子を長時間駆動させる新たな電子輸送材料を提供する。 一般式(1)で表されるベンゾチエノピリミジン化合物を用いる。 (式中、R1~R4は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数4~66の芳香族基、水素原子、重水素原子、フッ素原子、メチル基、エチル基、炭素数3~10のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、炭素数3~10のアルコキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、炭素数3~10のスルフィド基、又は炭素数10~36のジアリールアミノ基を表す。 Ar1及びAr2は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数4~66の芳香族基を表す。)
  • [EN] QUINAZOLINE AND BENZOQUINAZOLINE COMPOUNDS AND PRODUCTION AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET BENZOQUINAZOLINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION<br/>[JA] キナゾリン及びベンゾキナゾリン化合物、その製法及び用途
    申请人:TOSOH CORP
    公开号:WO2015182769A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    高効率、低電圧駆動、長寿命の有機電界発光素子およびそれを可能にする材料、特に電子輸送材としての下記一般式(1)で示される化合物、その製造方法、およびかかる化合物を使用した有機電界発光素子を提供する。 (式中、Ar1、およびAr2は明細書に記載のとおりであり、Aは一般式(2-1)、一般式(2-2)、または一般式(2-3)を表す。一般式(2-1)、一般式(2-2)、および一般式(2-3)の式中、*は連結部位を表し、Ar3~Ar7、R11~R16、R21~R26、R31、およびR32は、明細書に記載のとおりである。)
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