4-nitro-7-octylindole | 160096-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-7-octylindole
• 英文别名: 4-nitro-7-octyl-1H-indole
• CAS: 160096-16-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: AURYKPRLRUIQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-7-octylindole 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (-)-7-辛基吲哚内酰胺V
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase C modulators. Indolactams. 2.1 Alkylation of 4-nitroindole by Grignard reagents. Synthesis of (-)-7-octylindolactam V

  摘要：

  A method for the C-alkylation of 4-nitroindole at the 5 and 7 positions by alkyl Grignard reagents has been developed. The 4-nitro-7-octylindole thus prepared has been used as a starting material for the synthesis of the lyngbyatoxin analog, (-)-7-octylindolactam V.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78434-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl N'-(2-methyl-3-nitrophenyl)formamidine 在 potassium ethoxide 、 草酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-nitro-7-octylindole
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase C modulators. Indolactams. 2.1 Alkylation of 4-nitroindole by Grignard reagents. Synthesis of (-)-7-octylindolactam V

  摘要：

  A method for the C-alkylation of 4-nitroindole at the 5 and 7 positions by alkyl Grignard reagents has been developed. The 4-nitro-7-octylindole thus prepared has been used as a starting material for the synthesis of the lyngbyatoxin analog, (-)-7-octylindolactam V.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78434-6

文献信息

• Protein kinase C modulators. Indolactams. 2.1 Alkylation of 4-nitroindole by Grignard reagents. Synthesis of (-)-7-octylindolactam V
  作者：James Quick、Bijali Saha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78434-6

  日期：1994.11

  A method for the C-alkylation of 4-nitroindole at the 5 and 7 positions by alkyl Grignard reagents has been developed. The 4-nitro-7-octylindole thus prepared has been used as a starting material for the synthesis of the lyngbyatoxin analog, (-)-7-octylindolactam V.