2-乙酰氨基-5-氟苯甲酸 | 49579-56-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-5-氟苯甲酸
• 英文名称: 2-acetamido-5-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-acetamido-5-fluoro-benzoic acid；N-acetyl-5-fluoroanthranilic acid；2-Acetylamino-5-fluorbenzoesaeure；N-Acetyl-5-fluor-anthranilsaeure
• CAS: 49579-56-8
• 化学式: C₉H₈FNO₃
• 分子量: 197.166
• InChiKey: QNHDURZULPJHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-氟苯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-5-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2- And 3-fluoro derivatives of clorotepin and related compounds; 6- And 7-fluoro derivative of chlorprothixene

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19750719
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-乙酰氨基-5-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzoic acids and derivatives, and methods of use

  摘要：

  本发明涉及用于抑制非酶促交联（蛋白质老化）的化合物、组合物和方法。因此，公开了一种组合物，该组合物包括能够通过与由目标蛋白的初始糖基化形成的早期糖基化产物的羰基基团反应，从而抑制目标蛋白的高级糖基化终产物形成的剂。该方法包括将目标蛋白与该组合物接触。该发明预见了工业和治疗方法的应用，因为食品腐败和动物蛋白质老化可以被处理。

  公开号：

  US05514676A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Methaqualone derivatives are potent noncompetitive AMPA receptor antagonists
  作者：B.L Chenard、F.S Menniti、M.J Pagnozzi、K.D Shenk、F.E Ewing、W.M Welch

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00216-x

  日期：2000.6

  Quinazolin-4-one derivatives of methaqualone substituted at C-2 define a new class of noncompetitive antagonists at AMPA receptors.

  在C-2处取代的甲喹酮的喹唑啉-4-酮衍生物定义了AMPA受体上的一类新的非竞争性拮抗剂。
• Palladium-catalyzed C–H bond carboxylation of acetanilides: an efficient usage of N,N-dimethyloxamic acid as the carboxylate source
  作者：Yinuo Wu、Cheng Jiang、Deyan Wu、Qiong Gu、Zhang-Yi Luo、Hai-Bin Luo

  DOI：10.1039/c5cc07890c

  日期：——

  A palladium-catalyzed carboxylation of acetanilide and N,N-dimethyloxamic acid for the synthesis of N-acyl-anthranilic acids is described. N,N-Dimethyloxamic acid can act as an effective carboxylation precursor with K₂S₂O₈ as the oxidant and Pd(OAc)₂ as the catalyst.

  描述了一种钯催化的对乙酰苯胺和N,N-二甲氧酰胺酸的羧化反应，用于合成N-酰基-氨基苯甲酸。N,N-二甲氧酰胺酸可以作为有效的羧化前体，K2S2O8作为氧化剂，Pd(OAc)2作为催化剂。
• <i>De Novo</i> Biosynthesis and Whole-Cell Catalytic Production of 2-Acetamidophenol in <i>Escherichia coli</i>
  作者：Feifei Hou、Dexin Feng、Mo Xian、Wei Huang

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c06910

  日期：2022.1.12

  2-Acetamidophenol (AAP) is an aromatic product with promising activities in agricultural applications and medical research. At present, AAP is synthesized by chemical methods from nonrenewable fossil fuel resources, which cause environmental pollution and the reaction conditions are harsh. In this study, we constructed the artificial biosynthetic pathway of AAP with five different expressed proteins

  2-乙酰氨基苯酚 (AAP) 是一种芳香族产品，在农业应用和医学研究中具有广阔的应用前景。目前，AAP是以不可再生的化石燃料资源为原料，采用化学方法合成，造成环境污染，反应条件苛刻。在这项研究中，我们在大肠杆菌中构建了具有五种不同表达蛋白的 AAP 人工生物合成途径。首次。通过引入过氧化氢降解酶过氧化氢酶，提高细胞对有毒中间体或产物的耐受性，摇瓶培养的AAP产量达到33.54 mg/L。设计最佳的菌株通过添加葡萄糖和前体（2-氨基苯酚，2-AP）的补料分批发酵可产生 568.57 mg/L AAP。此外，还开发并优化了 AAP 和类似物的一锅全细胞级联生物催化途径。该方法以邻氨基苯甲酸甲酯水解产物为底物，可高效生产1.8 g/L AAP。该研究不仅提供了大肠杆菌中AAP的从头人工生物合成途径，而且提供了一种有希望的可持续和有效的策略，以实现克级AAP的合成。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20120003215A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物，组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。