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2-乙酰氨基-5-氟苯酚 | 16323-08-3

中文名称
2-乙酰氨基-5-氟苯酚
中文别名
——
英文名称
2-acetamido-5-fluorophenol
英文别名
N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetamide
2-乙酰氨基-5-氟苯酚化学式
CAS
16323-08-3
化学式
C8H8FNO2
mdl
——
分子量
169.155
InChiKey
NDTHRWDAUORQSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:18259d139aadd9e2888c2a3a50813767
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰氨基-5-氟苯酚caesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-fluorophenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
    [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述,以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2004005295A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氟苯酚乙酸酐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-乙酰氨基-5-氟苯酚
    参考文献:
    名称:
    Process and intermediates for the preparation of substituted 6-(3,5,6,7-tetrahydropyrrolo-[2,1-c][1,2,4]-thiadiazol-3-ylidenimino)-7-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones
    摘要:
    该发明涉及一种新的制备方法,用于制备通式I的取代6-(3,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-c][1,2,4]-噻二唑-3-基亚亚胺基)-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮化合物,其中R¹为C₁-C₆-烷基,C₂-C₆-烯基或C₃-C₆-炔基,而R²和R³,可以相同也可以不同,为氢或C₁-C₄-烷基,该方法从已知的通式II的2-氨基-5-氟苯酚开始,经过新的通式IV的乙酰苯胺,其中R为氢或氯,经过新的通式V的5-硝基乙酰苯胺,经过新的通式VI的5-氨基乙酰苯胺,经过新的通式VIII的5-异硫氰酸基乙酰苯胺,经过已知的通式IX的苯并噁嗪酮异硫氰酸酯和经过已知的通式XI的亚亚胺噻二唑。
    公开号:
    EP0448188A3
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文献信息

  • [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX SPIRODERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005037814A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    这项发明提供了式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9的定义如规范中所述,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • <i>De Novo</i> Biosynthesis and Whole-Cell Catalytic Production of 2-Acetamidophenol in <i>Escherichia coli</i>
    作者:Feifei Hou、Dexin Feng、Mo Xian、Wei Huang
    DOI:10.1021/acs.jafc.1c06910
    日期:2022.1.12
    2-Acetamidophenol (AAP) is an aromatic product with promising activities in agricultural applications and medical research. At present, AAP is synthesized by chemical methods from nonrenewable fossil fuel resources, which cause environmental pollution and the reaction conditions are harsh. In this study, we constructed the artificial biosynthetic pathway of AAP with five different expressed proteins
    2-乙酰氨基苯酚 (AAP) 是一种芳香族产品,在农业应用和医学研究中具有广阔的应用前景。目前,AAP是以不可再生的化石燃料资源为原料,采用化学方法合成,造成环境污染,反应条件苛刻。在这项研究中,我们在大肠杆菌中构建了具有五种不同表达蛋白的 AAP 人工生物合成途径。首次。通过引入过氧化氢降解酶过氧化氢酶,提高细胞对有毒中间体或产物的耐受性,摇瓶培养的AAP产量达到33.54 mg/L。设计最佳的菌株通过添加葡萄糖和前体(2-氨基苯酚,2-AP)的补料分批发酵可产生 568.57 mg/L AAP。此外,还开发并优化了 AAP 和类似物的一锅全细胞级联生物催化途径。该方法以邻氨基苯甲酸甲酯水解产物为底物,可高效生产1.8 g/L AAP。该研究不仅提供了大肠杆菌中AAP的从头人工生物合成途径,而且提供了一种有希望的可持续和有效的策略,以实现克级AAP的合成。
  • Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20050245741A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义,以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
  • Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20070021498A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明提供了式(I)的化合物,其中m,R1,n,R2,q,X,Y,Z,R3,R4,R5,R6,R7,R8,t和R9如规范中所定义,其制备方法,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
  • Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20090062322A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明提供了式(I)的化合物,其中m,R1,n,R2,q,X,Y,Z,R3,R4,R5,R6,R7,R8,t和R9如规范中所定义,以及制备它们的过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
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