3-[(4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propan-1-ol | 408358-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propan-1-ol
• CAS: 408358-14-5
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 312.568
• InChiKey: HCNVFQOYQDTRDY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propan-1-ol 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[(1R,4R,6S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-ethynyl-2,2,6-trimethylcyclohexanol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 、 二异丁基氢化铝 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[(4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345

  摘要：

  DOI：