1-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-acetoxy-5-propoxy-2-pentyne | 67365-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-acetoxy-5-propoxy-2-pentyne
• 英文别名: [5-(oxan-2-yloxy)-1-propoxypent-3-yn-2-yl] acetate
• CAS: 67365-08-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: MZWNDHBFMMJMSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-acetoxy-5-propoxy-2-pentyne 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-acetoxy-5-propoxypentane
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。

  公开号：

  US04140861A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 n-丙氧基乙醛 、 哌喃 在 吡啶 、 乙酸酐 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-Tetrahydropyranyloxy)-4-acetoxy-5-propoxy-2-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。

  公开号：

  US04140861A1

文献信息

• US4140861A
  申请人：——

  公开号：US4140861A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4150235A
  申请人：——

  公开号：US4150235A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4175203A
  申请人：——

  公开号：US4175203A

  公开（公告）日：1979-11-20