4-(Chloromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1268390-67-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1268390-67-5
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: TYFNNVHCLAPKKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chloromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-methoxy-5-chlorophenyl)-3-[1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl]urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 二苯基膦基二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(Chloromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1

文献信息

• Novel Bis-Azaindole Derivatives, Preparation And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080045561A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  公开了化合物的结构式（I）：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所示，以及其盐、包含该化合物的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• NOVEL BIS-AZAINDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20100256141A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4和R5具有描述中给出的含义，以及其盐，包含所述化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Jiang Shan

  公开号：US20120122895A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSF1R, or EphA2.

  本发明提供了式I或式II的5,6-双环杂芳基脲类化合物，以及使用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSF1R或EphA2。
• US7786114B2
  申请人：——

  公开号：US7786114B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8648086B2
  申请人：——

  公开号：US8648086B2

  公开（公告）日：2014-02-11