1-(β-D-呋喃核糖基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺 | 83683-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(β-D-呋喃核糖基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺
• 英文名称: 1,7-Dideazaadenosine
• 英文别名: 4-amino-N1-(β-D-ribofuranosyl)-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1-Deazatubercidin；(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 83683-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: ICSYNCVSXUEZDG-DNRKLUKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(β-D-呋喃核糖基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 25.0h， 以70%的产率得到4-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃核糖基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1-去氮杂菊酯）作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a035
• 作为产物：
  描述：

  4-(acetylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 135.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 1-(β-D-呋喃核糖基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃核糖基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1-去氮杂菊酯）作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a035

文献信息

• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20050209246A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  这项发明提供了前药化合物I，其药物组成物以及它们在治疗HIV感染中的用途。 其中： X为C或N，但当X为N时，R1不存在； W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药用可接受盐；以及 Y从以下组中选择： 此外，这项发明提供了制备前药化合物I的有用中间体化合物II。 其中： L和M独立地选自C1-C6烷基，苯基，苯甲基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组。
• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• Indole, azaindole and related heterocyclic pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236277A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体来说，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。
• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。