4-(acetylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine | 83683-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-(acetylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)acetamide
• CAS: 83683-87-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: QSUJEVRKIIGTGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 135.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 1-(β-D-呋喃核糖基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃核糖基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1-去氮杂菊酯）作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a035
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 4-(acetylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃核糖基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1-去氮杂菊酯）作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a035

文献信息

• Synthesis of 4-amino-1-.beta.-D-ribofuranosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1-deazatubercidin) as a potential antitumor agent
  作者：Ippolito Antonini、Francesco Claudi、Gloria Cristalli、Palmarisa Franchetti、Mario Grifantini、Sante Martelli

  DOI：10.1021/jm00352a035

  日期：1982.10