(RS)-N-{3,3-diphenyl-1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2-propenyl}-N,N-bis(2-phenyl-2-propenyl)amine | 865855-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-N-{3,3-diphenyl-1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2-propenyl}-N,N-bis(2-phenyl-2-propenyl)amine
• 英文别名: 1,1-diphenyl-N,N-bis(2-phenylprop-2-enyl)-5-trimethylsilylpent-1-en-4-yn-3-amine
• CAS: 865855-81-8
• 化学式: C₃₈H₃₉NSi
• 分子量: 537.82
• InChiKey: YLLGZXKTOZKUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N-{3,3-diphenyl-1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2-propenyl}-N,N-bis(2-phenyl-2-propenyl)amine 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1,1-diphenyl-5-(trimethylsilyl)-1-penten-4-yn-3-amine 、 (R)-1,1-diphenyl-5-(trimethylsilyl)-1-penten-4-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Phenallyl as a versatile protecting group for the asymmetric one-pot three-component synthesis of propargylamines

  摘要：

  2-苯偶酰是一种对伯胺具有多种保护作用的保护基团，它在不对称一锅法三组分合成炔丙胺的过程中，能够使得对映体过量度高达96%；通过使用1,3-二甲基巴比妥酸作为亲核试剂，进行钯(0)催化下的烯丙基取代反应，可以轻松地将之移除。

  DOI：

  10.1039/b507810e
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylallylamine 在 4 A molecular sieve 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (RS)-N-{3,3-diphenyl-1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2-propenyl}-N,N-bis(2-phenyl-2-propenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  2-Phenallyl as a versatile protecting group for the asymmetric one-pot three-component synthesis of propargylamines

  摘要：

  2-苯偶酰是一种对伯胺具有多种保护作用的保护基团，它在不对称一锅法三组分合成炔丙胺的过程中，能够使得对映体过量度高达96%；通过使用1,3-二甲基巴比妥酸作为亲核试剂，进行钯(0)催化下的烯丙基取代反应，可以轻松地将之移除。

  DOI：

  10.1039/b507810e