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5Z-6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one | 3796-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5Z-6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one
英文别名
cis-pseudoionone;(3Z,5Z)-6,10-dimethyl-undeca-3,5,9-trien-2-one;(5Z,7Z)-ψ-ionone;(5Z,7Z)-pseudoionone;3,5,9-Undecatrien-2-one, 6,10-dimethyl-, (Z,Z)-;(3Z,5Z)-6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one
5Z-6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one化学式
CAS
3796-54-1
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
JXJIQCXXJGRKRJ-LQBUGXQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2965ac64aaad656ff0ecba2d429b5939
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10-DIMETYLUNDECA-3,5,9-TRIEN-2-ONE
    [FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉCA-3,5,9-TRIÈNE-2-ONE
    摘要:
    本发明涉及一种从6,10-二甲基十一烯-3,5,9-二酮进行多步合成制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷酮的工艺。该工艺非常有优势,以高效的方式从起始产物的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。
    公开号:
    WO2014097173A1
  • 作为产物:
    描述:
    假紫罗兰酮 在 cis/trans isomerization catalyst 作用下, 生成 5Z-6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10-DIMETYLUNDECA-3,5,9-TRIEN-2-ONE
    [FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉCA-3,5,9-TRIÈNE-2-ONE
    摘要:
    本发明涉及一种从6,10-二甲基十一烯-3,5,9-二酮进行多步合成制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷酮的工艺。该工艺非常有优势,以高效的方式从起始产物的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。
    公开号:
    WO2014097173A1
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文献信息

  • Luzina; Tatarova; Korchagina, Russian Journal of Nondestructive Testing, 1997, vol. 33, # 2, p. 183 - 193
    作者:Luzina、Tatarova、Korchagina、Salakhutdinov、Barkhash
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and purification of the allofarnesenes
    作者:Howard J. Williams、Michael R. Strand、S.Bradleigh Vinson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92343-9
    日期:1981.1
  • KRAJC, T.;PROKSA, B.;SAUSA, I.;FRIMM, R.
    作者:KRAJC, T.、PROKSA, B.、SAUSA, I.、FRIMM, R.
    DOI:——
    日期:——
  • (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10-DIMETYLUNDECA-3,5,9-TRIEN-2-ONE
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2935190A1
    公开(公告)日:2015-10-28
  • [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10-DIMETYLUNDECA-3,5,9-TRIEN-2-ONE<br/>[FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉCA-3,5,9-TRIÈNE-2-ONE
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014097173A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R) -6,10,14-trimethylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from 6,10- dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one. The process is very advantageous in that it forms in an efficient way the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product.
    本发明涉及一种从6,10-二甲基十一烯-3,5,9-二酮进行多步合成制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷酮的工艺。该工艺非常有优势,以高效的方式从起始产物的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。
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