2,6,10-trimethyl-3,5,9-undecatrienaldehyde | 76832-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,10-trimethyl-3,5,9-undecatrienaldehyde
• CAS: 76832-08-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: ISBNMTIKMIRSTI-ONRCZQTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,10-trimethyl-1,1-dimethoxy-3,5,9-undecantriene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,6,10-trimethyl-3,5,9-undecatrienyl-1-aldehyde 、 2,6,10-trimethyl-3,5,9-undecatrienaldehyde 、 2,6,10-trimethyl-3,5,9-undecatrienaldehyde 、 2,6,10-trimethyl-3,5,9-undecatrienaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE OF LYCOPENE AND PREPARATION METHOD OF INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明涉及由化学式（3）表示的2,6,10-三甲基-3,5,9-十一烯基-1-醛，以及制备该中间体的方法。本发明的工艺路线简单，起始材料易获得，成本低。

  公开号：

  US20140005442A1

文献信息

• A novel and practical synthetic route for the total synthesis of lycopene
  作者：Runpu Shen、Xiaoyue Jiang、Weidong Ye、Xiaohua Song、Luo Liu、Xuejun Lao、Chunlei Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.104

  日期：2011.8

  A novel route for the total synthesis of lycopene 1 is described. The synthesis is based on: (i) a condensation between 4,4-dimethoxy-3-methylbutanal 4 and methylenebisphosphonic acid tetraethyl ester 5, leading to the C6-phosphonate 6, followed by (ii) a modified Wittig–Horner reaction between 6 and 6-methyl-5-hepten-2-one 7 producing dimethoxy-3,5,9-triene 8, and (iii) another modified Wittig–Horner

  描述了番茄红素1全合成的新途径。合成基于：（i）4,4-二甲氧基-3-甲基丁醛4与亚甲基双膦酸四乙酯5缩合，生成C6-膦酸酯6，然后（ii）6之间进行改进的Wittig-Horner反应和6-甲基-5-庚二烯-2-酮7生成二甲氧基-3,5,9-三烯8，以及（iii）另一个经过修饰的Wittig-Horner反应，在C15-膦酸酯2和C10-三烯二醛3之间生成全E -番茄红素。合成步骤易于操作并且对于大规模生产是实用的。