1,10-bis(diphenylphosphino)decane | 27721-03-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-bis(diphenylphosphino)decane
• 英文别名: dppd；1,10-Bis(diphenylphosphino)decan；10-diphenylphosphanyldecyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 27721-03-5
• 化学式: C₃₄H₄₀P₂
• 分子量: 510.639
• InChiKey: ALYAFAKWTVVMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  603.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-bis(diphenylphosphino)decane 在 Br₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [RhBr3(CO)(1,10-bis(diphenylphosphino)decane)]
  参考文献：
  名称：

  长链双齿配体的配合物：钴（II），镍（II），铑（I）和铱（I）与α，ω-双（二苯基膦基）烷烃，钯（II）和铂（II）与1 ，10-双（乙硫基）癸烷

  摘要：

  摘要配体Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 8、10或16）与钴（II），镍（II），铑（I）和铱（I）以及EtS（ CH 2）10 SEt与钯（II）和铂（II）的特征已被表征。钴（II）配合物为四面体，镍（II）配合物为平面，两组均为二聚体[MX 2（LL）] 2，具有形成2n + 6）成员环的桥联配体。铑（I）和铱（I）形成羰基络合物[MX（L）（LL）] 2（L = CO），它们也是二聚体。低温31 P NMR研究表明存在两个构象体。L = PPh 3的相应配合物似乎失去了溶液中的单齿膦，但可能仍保持二聚体状态。它们可能包含三配位铑（I）。相反，络合物[MX 2（EtS（CH 2）10 SEt）]（M = Pd或Pt）是单体，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93736-8
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到1,10-bis(diphenylphosphino)decane
  参考文献：
  名称：

  Mohr, Wolfgang; Horn, Clemens R.; Stahl, Juergen, Synthesis, 2003, # 8, p. 1279 - 1285

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 三(五氟苯基)硼烷 在 1,10-bis(diphenylphosphino)decane 、 氢气 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric reductions of alkyl-substituted ketones and aldehydes to borinic esters

  摘要：

  一系列烷基取代酮在B(C6F5)3存在下被证明能激活氢，生成相应的硼酸酯RR′CHOB(C6F5)2。

  DOI：

  10.1039/c4dt02648a

文献信息

• sp Carbon Chains Surrounded by sp³ Carbon Double Helices:  Coordination-Driven Self-Assembly of Wirelike Pt(C⋮C)<i>_n</i>Pt Moieties That Are Spanned by Two P(CH₂)<i>_m</i>P Linkages
  作者：Jürgen Stahl、Wolfgang Mohr、Laura de Quadras、Thomas B. Peters、James C. Bohling、José Miguel Martín-Alvarez、Gareth R. Owen、Frank Hampel、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja0716103

  日期：2007.7.1

  trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(CC)4Pt(Pp-tol3)2(C6F5) and diphosphines Ar2P(CH2)mPAr2 yield trans,trans-(C6F5)(Ar2P(CH2)mPAr2)Pt(CC)4Pt(Ar2P(CH2)mPAr2)(C6F5), in which the platinum atoms are spanned via an sp and two sp3 carbon chains (Ar/m = 3, Ph/14, 87%; 4, p-tol/14, 91%; 5, p-C6H4-t-Bu/14, 77%; 7, Ph/10, 80%; 8, Ph/11, 80%; 9, Ph/12, 36%; only oligomers form for m > 14). Crystal structures of 3-5 show that the sp3

  trans,trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(CC)4Pt(Pp-tol3)2( )和二膦Ar2P(CH2)mPAr2的反应产生trans,trans-( )(Ar2P( )mPAr2) Pt(CC)4Pt(Ar2P( )mPAr2)( )，其中铂原子通过一个 sp 和两个 sp3 碳链跨越（Ar/m = 3, Ph/14, 87%; 4, p-tol /14, 91%; 5, p-C6H4-t-Bu/14, 77%; 7, Ph/10, 80%; 8, Ph/11, 80%; 9, Ph/12, 36%; 仅低聚物m > 14 的形式）。3-5 的晶体结构表明 sp3 链采用手性双螺旋构象，在大约范德华距离处屏蔽 sp 链，两个对映异构体都在晶胞中。铂金方形平面定义的角度为 196.6 度 -189.9 度或超过一半的扭曲。7-9 的晶体结构具有较短的
• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Syntheses of Dimetallamacrocycles by Intramolecular Oxidative Couplings of Dinuclear Bis(1,3‐butadiynyl) Complexes: A New Approach to Steric Shielding in (sp‐Carbon chain)dirhenium Complexes [(η ⁵ ‐C ₅ Me ₅ )Re(NO)(PR ₃ )(C≡CC≡CC≡CC≡C)(R ₃ P)(ON)Re(η ⁵ ‐C ₅ Me ₅ )]
  作者：Clemens R. Horn、John A. Gladysz

  DOI：10.1002/ejic.200300043

  日期：2003.6

  Reactions of the chiral racemic carbonyl complex [(η5-C5Me5)Re(NO)(NCCH3)(CO)]+·BF4− and diphosphanes Ph2P(CH2)nPPh2 [2.4:1.0 mol ratio; n = 10 (a), 14 (b)] give the (bridging phosphane)dirhenium complexes [(η5-C5Me5)Re(NO)(CO)μ-[PPh2(CH2)nPh2P]-P,P}(OC)(ON)Re(η5C5Me5)]2+·2BF4− (73−80%), which are reduced (LiAlH4) to the dimethyl complexes [(η5-C5Me5)Re(NO)(CH3)μ-[PPh2(CH2)nPh2P]-P,P}(ON)(H3C)Re(η5-C5Me5)]

  手性外消旋羰基配合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(NC )(CO)]+·BF4- 和二膦 Ph2P(CH2)nPPh2 [2.4:1.0 摩尔比；n = 10 (a), 14 (b)] 给出（桥接磷烷）二铼配合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(CO)μ-[PPh2( )nPh2P]-P,P}(OC )(ON)Re(η5C5Me5)]2+·2 − (73−80%)，它们被还原成 (LiAlH4) 成二甲基配合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(CH3)μ-[PPh2( )nPh2P]-P,P}(ON)(H3C)Re(η5-C5Me5)] (92-96%)。与 H ·OEt2/C6H5Cl、HC≡CC≡CSiMe3 和 tBuOK 反应，通过 π-HC≡C 加合物（89-94%）得到双（三甲基甲硅烷基丁二炔基）配合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(C
• The donor properties of some α, ω-bis(diphenylphosphino)alkanes towards palladium(II). Polymeric, dimeric and monomeric trans-chelated complexes
  作者：W.E. Hill、Charles A. McAuliffe、Ian E. Niven、R.V.(Dick) Parish

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91972-8

  日期：1980.1

  Abstract Palladium(II) complexes of 1,6-bis(diphenylphosphino)hexane (dph), 1,8-bis(disphenylphosphino)octane (dpo), 1,10-bis(disphenylphosphino)decane (dpd), and 1,12-bis(disphenylphosphino)dodecane (dpdop) have been isolated. The structures of the complexes seem to be a function of the length of the alkane chain between the donor atoms; generally dph bridges two palladium atoms and forms polymeric

  摘要1,6-双（二苯基膦基）己烷（dph），1,8-双（二​​苯基膦基）辛烷（dpo），1,10-双（二苯基膦基）癸烷（dpd）和1,12的钯（II）配合物分离了双（二苯基膦基）十二烷（dpdop）。配合物的结构似乎是供体原子之间烷烃链长度的函数。通常，dph桥接两个钯原子并形成聚合物配合物，dpo和dpd桥接两个钯原子并形成22或26元二聚环，并且dpod用作反式螯合配体并形成包含15元环的单体配合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2013019975A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention provides compositions and methods to treat cancer with an agent that increases reactive oxygen species (ROS) levels in cancer cell mitochondria ("an XTPP agent") or a pharmaceutically acceptable salt thereof, an inhibitor of hydroperoxide metabolism and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  该发明提供了一种使用增加癌细胞线粒体内响应性氧化物（ROS）水平的药剂（“XTPP药剂”）或其医药上可接受的盐，以及过氧化物代谢抑制剂和医药上可接受的稀释剂或载体来治疗癌症的组合物和方法。