1,10-Bis-(4-ethinyl-phenoxy)-decan | 96075-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,10-Bis-(4-ethinyl-phenoxy)-decan
• 英文别名: 1-ethynyl-4-[10-(4-ethynylphenoxy)decoxy]benzene
• CAS: 96075-28-4
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: XVAQYEWQWPMMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  499.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-Bis-(4-ethinyl-phenoxy)-decan 、 C₁₃H₁₆INO 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以14.9%的产率得到C₅₂H₆₀N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  由离散多柱[5]芳烃金属环构建的交联超分子聚合物凝胶及其多重刺激响应行为

  摘要：

  通过配位驱动的自组装成功制备了一系列不同尺寸的离散六柱[5]芳烃金属环，这为制备离散多柱[n]芳烃衍生物提供了很少的成功例子。这些新设计的六柱[5]芳烃金属环用一维（1-D）多核NMR（（1）H和（31）P NMR），二维（2-D）（1）H -(1)H COZY 和 NOESY、ESI-TOF-MS、元素分析和 PM6 半经验分子轨道方法。此外，对这种六柱[5]芳烃主体与一系列不同的中性双位客体G1-6的主客体络合进行了很好的研究。通过六柱[5]芳烃金属环H2或H3与中性二腈客体G5的主客体相互作用，分别在高浓度区域成功构建了交联的超分子聚合物H2⊃(G5)3或H3⊃(G5)3。有趣的是，当浓度增加到相对较高的水平时，这些交联的超分子聚合物转化为稳定的超分子凝胶。更重要的是，利用金属-配体键的动态特性和主客体相互作用，在不同刺激下成功实现了这种聚合物凝胶的可逆多重刺激响应凝胶-溶胶相变，如

  DOI：

  10.1021/ja413047r
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 1,10-Bis-(4-ethinyl-phenoxy)-decan
  参考文献：
  名称：

  乙炔封端的α，ω-双苯氧基烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a040

文献信息

• Oligomers and Polymers Containing Triple Bonds. III. Derivatives of α,ω-Bis(4-ethynylphenoxy)alkane
  作者：Hisaya Tani、Ken Murayama、Fumio Toda

  DOI：10.1246/bcsj.37.919

  日期：1964.7
• BABIRAD, STEPHEN A.;FELD, WILLIAM A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 34,(1989) N, C. 140-141
  作者：BABIRAD, STEPHEN A.、FELD, WILLIAM A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of acetylene-terminated .alpha.,.omega.-bisphenoxy alkanes
  作者：Stephan A. Babirad、William A. Feld

  DOI：10.1021/je00055a040

  日期：1989.1
• Cross-Linked Supramolecular Polymer Gels Constructed from Discrete Multi-pillar[5]arene Metallacycles and Their Multiple Stimuli-Responsive Behavior
  作者：Zhong-Yu Li、Yanyan Zhang、Chang-Wei Zhang、Li-Jun Chen、Chao Wang、Hongwei Tan、Yihua Yu、Xiaopeng Li、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/ja413047r

  日期：2014.6.18

  series of different neutral ditopic guests G1-6 were well investigated. Through host-guest interactions of hexakis-pillar[5]arene metallacycles H2 or H3 with the neutral dinitrile guest G5, the cross-linked supramolecular polymers H2⊃(G5)3 or H3⊃(G5)3 were successfully constructed at the high-concentration region, respectively. Interestingly, these cross-linked supramolecular polymers transformed into

  通过配位驱动的自组装成功制备了一系列不同尺寸的离散六柱[5]芳烃金属环，这为制备离散多柱[n]芳烃衍生物提供了很少的成功例子。这些新设计的六柱[5]芳烃金属环用一维（1-D）多核NMR（（1）H和（31）P NMR），二维（2-D）（1）H -(1)H COZY 和 NOESY、ESI-TOF-MS、元素分析和 PM6 半经验分子轨道方法。此外，对这种六柱[5]芳烃主体与一系列不同的中性双位客体G1-6的主客体络合进行了很好的研究。通过六柱[5]芳烃金属环H2或H3与中性二腈客体G5的主客体相互作用，分别在高浓度区域成功构建了交联的超分子聚合物H2⊃(G5)3或H3⊃(G5)3。有趣的是，当浓度增加到相对较高的水平时，这些交联的超分子聚合物转化为稳定的超分子凝胶。更重要的是，利用金属-配体键的动态特性和主客体相互作用，在不同刺激下成功实现了这种聚合物凝胶的可逆多重刺激响应凝胶-溶胶相变，如