5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-taxa-4(20),11(12)-diene-9α,10β-diol | 1042945-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-taxa-4(20),11(12)-diene-9α,10β-diol
• 英文别名: (1R,3R,5S,8R,9R,10R,13S)-5,13-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-8,12,15,15-tetramethyl-4-methylidenetricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-ene-9,10-diol
• CAS: 1042945-97-0
• 化学式: C₃₄H₆₄O₄Si₂
• 分子量: 593.051
• InChiKey: POEZLUUQWAHUHM-NCRJSCQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-taxa-4(20),11(12)-diene-9α,10β-diol 在 二硫化碳 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碘甲烷 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,4aS,6R,8S,11S,12aS)-3,8-bis((diethyl(isopropyl)silyl)oxy)-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-6,10-methanobenzo[10]annulen-11-ol 、 (1R,3R,5S,8R,9S,13S)-5,13-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-8,12,15,15-tetramethyl-4-methylidenetricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-en-9-ol
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇生物合成研究：紫杉醇脱氧制备紫杉二烯二醇和三醇衍生物。

  摘要：

  推定的紫杉醇生物合成代谢物，taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 13alpha-diol (7), taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 9alpha, 13alpha-triol (9), and taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 10beta, 13alpha-triol (10), 已通过巴顿脱氧 C-9 和 C10-羟基的保护衍生物制备紫杉素，一种从紫杉心材中分离出来的主要紫杉醇代谢物。设计的合成方案适用于制备同位素标记的同源物，这将有助于探索紫杉醇生物合成中的进一步中间步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.008
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,8R,9aR,11S,13aR,13bR)-6,11-bis((diethyl(isopropyl)silyl)oxy)-5,13a,14,14-tetramethyl-10-methylene-3a,6,7,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13b-dodecahydro-4,8-methanobenzo[3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-taxa-4(20),11(12)-diene-9α,10β-diol
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇生物合成研究：紫杉醇脱氧制备紫杉二烯二醇和三醇衍生物。

  摘要：

  推定的紫杉醇生物合成代谢物，taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 13alpha-diol (7), taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 9alpha, 13alpha-triol (9), and taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 10beta, 13alpha-triol (10), 已通过巴顿脱氧 C-9 和 C10-羟基的保护衍生物制备紫杉素，一种从紫杉心材中分离出来的主要紫杉醇代谢物。设计的合成方案适用于制备同位素标记的同源物，这将有助于探索紫杉醇生物合成中的进一步中间步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.008