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2-(1,1-dimethylethyl)-5-[(phenylmethyl)oxy]pyridine | 1196074-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,1-dimethylethyl)-5-[(phenylmethyl)oxy]pyridine
英文别名
5-(benzyloxy)-2-tert-butylpyridine;2-tert-butyl-5-phenylmethoxypyridine
2-(1,1-dimethylethyl)-5-[(phenylmethyl)oxy]pyridine化学式
CAS
1196074-15-3
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
LHMLNODXDYWEBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-dimethylethyl)-5-[(phenylmethyl)oxy]pyridine氢氧化钯 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give the title compound, 3.9 g的产率得到6-叔丁基吡啶-3-醇
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS
    摘要:
    化合物式(I):或其盐;是脾酪氨酸激酶(SYK)的抑制剂,因此潜在用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活以及相关的炎症反应和组织损伤而引起的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏症,在癌症治疗中特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病方面。
    公开号:
    US20120232061A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINYL- AND PYRAZINYL -METHYLOXY - ARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)
    [FR] DÉRIVÉS PYRDINYL- ET PYRAZINYL-MÉTHYLOXY-ARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK)
    摘要:
    化合物的化学式(I)或其盐;它是脾酪氨酸激酶(SYK)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活引起的疾病,以及相关的炎症反应和组织损伤,例如炎症性疾病和/或过敏症状,在癌症治疗中,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
    公开号:
    WO2012123311A1
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文献信息

  • [EN] OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOBENZIMIDAZOLE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009140163A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.
    本发明涉及噁唑基苯并咪唑衍生物,它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂,特别是mGluR2受体,可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病,以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Atkinson Francis Louis
    公开号:US20120232061A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.
    化合物公式(I)或其盐;它是脾酪氨酸激酶(SYK)的抑制剂,因此可能用于治疗由肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏症,在癌症治疗中,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
  • OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Brnardic Edward J.
    公开号:US20110124661A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.
    本发明涉及氧唑苯并咪唑衍生物,它们是代谢型谷氨酸受体(特别是mGluR2受体)的增强剂,可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面的使用。
  • PYRIDINYL- AND PYRAZINYL-METHYLOXY-ARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)
    申请人:Atkinson Francis Louis
    公开号:US20140005177A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.
    式(I)的化合物或其盐;它是脾酪氨酸激酶(SYK)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当活化以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,在癌症治疗中,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病中。
  • PYRIDINYL- AND PYRAZINYL -METHYLOXY - ARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2683709A1
    公开(公告)日:2014-01-15
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