2-溴-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇 | 1196074-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇
• 英文名称: 2-bromo-6-tert-butylpyridin-3-ol
• 英文别名: 2-bromo-6-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinol
• CAS: 1196074-25-5
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: OHVYUOFGUCUZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-溴吡啶 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溴 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 2-溴-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL- AND PYRAZINYL -METHYLOXY - ARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)
  [FR] DÉRIVÉS PYRDINYL- ET PYRAZINYL-MÉTHYLOXY-ARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK)

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏症状，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2012123311A1

文献信息

• [EN] OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOBENZIMIDAZOLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009140163A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及噁唑基苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US20120232061A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物公式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏症，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
• OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20110124661A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及氧唑苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体（特别是mGluR2受体）的增强剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面的使用。
• Compounds
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US08993560B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物I的化学式为：或其盐；该化合物是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活所导致的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏症，并且在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病中也有潜在应用。
• PYRIDINYL- AND PYRAZINYL-METHYLOXY-ARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US20140005177A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  式(I)的化合物或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当活化以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病中。