6-叔丁基吡啶-3-醇 | 68692-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-叔丁基吡啶-3-醇
• 英文名称: 6-(tert-butyl)pyridin-3-ol
• 英文别名: 6-tert-butylpyridin-3-ol
• CAS: 68692-50-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: CARZUVRDJVVQOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基吡啶-3-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类有机小分子电致发光材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类有机小分子电致发光材料及其制备方法和应用。该有机小分子电致发光材料化学结构式如式(I)所示。本发明所述有机小分子电致发光材料具有较强的刚性、较大的空间扭曲结构以及优异的热稳定性，具有含硼的刚性结构，能够实现较高的激子利用率，从而改善电致发光性能。

  公开号：

  CN114409685B
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-溴吡啶 在 palladium(II) hydroxide 、 copper(l) cyanide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-叔丁基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物公式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏症，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20120232061A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090069A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for the modulation of elF2B, for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节elF2B、调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• Substituted sulfonylaminoarylmethyl cyclopropanecarboxamide as VR1 receptor antagonists
  申请人：Hanazawa Takeshi

  公开号：US20060211741A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A and B are independently CR 12 or N; D and E are each independently CR 9 or N; R 1 represents (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 represents hydrogen, halogen, hydroxy, (C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy or (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and R 11 each independently represent hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl; or R 3 and R 4 are taken together with the carbon atom to which they are attached to form a 3- to 7-membered carbocyclic ring or heterocyclic ring in which one or two non-adjacent carbon atoms are optionally replaced by an oxygen atom, a sulfur atom or NH; R 7 and R 9 each independently represent hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl, (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl, NH 2 , [(C 1 -C 6 )alkyl]NH—, [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N—, H 2 N—(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkyl-NH—(C 1 -C 6 )alkoxy, [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N(C 1 -C 6 )alkoxy; H 2 N—(C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 C 6 )alkyl-NH—(C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N(C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl or 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom; R 8 represents halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkylsulfonyl, halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl, halo(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkylthio, [(C 1 -C 6 )alkyl]NH— or [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N—; or R 7 and R 8 , when E is CR 9 , are taken together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-8 membered carbocyclic or heterocyclic ring, in which one or two non-adjacent carbon atoms are optionally replaced by oxygen, sulfur, N or NH groups, wherein the carbocyclic ring or the heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more substituents each independently selected from the group consisting of hydroxy, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy and hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl; and R 12 represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl or hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A和B分别独立地为CR12或N；D和E分别独立地为CR9或N；R1代表(C1-C6)烷基；R2代表氢、卤素、羟基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基或(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基；R3、R4、R5、R6、R10和R11分别独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)烷基或(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基；或者R3和R4一起与它们连接的碳原子形成一个3-至7-成员的碳环或杂环，其中一个或两个非相邻的碳原子可以选择性地被氧原子、硫原子或NH取代；R7和R9分别独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)烷基硫、(C1-C6)烷基亚硫基、(C1-C6)烷基磺基、NH2、[(C1-C6)烷基]NH—、[(C1-C6)烷基]2N—、H2N—(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)烷基-NH—(C1-C6)氧烷基、[(C1-C6)烷基]2N(C1-C6)氧烷基；H2N—(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1C6)烷基-NH—(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、[(C1-C6)烷基]2N(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基或含有至少一个氮原子的5-或6-成员杂环，R8代表卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、卤代(C1-C6)烷基磺基、卤代(C1-C6)烷基亚硫基、卤代(C1-C6)烷基氧基、卤代(C1-C6)烷基硫基、[(C1-C6)烷基]NH—或[(C1-C6)烷基]2N—；或者当E为CR9时，R7和R8一起与它们连接的碳原子形成一个5-8成员的碳环或杂环，其中一个或两个非相邻的碳原子可以选择性地被氧、硫、N或NH基团取代，其中碳环或杂环未取代或取代有一个或多个取代基，每个取代基独立地选自羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基和羟基(C1-C6)烷基；R12代表氢、卤素、(C1-C6)烷基或羟基(C1-C6)烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，是有用的。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOBENZIMIDAZOLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009140163A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及噁唑基苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。