(4aS,5S,8aS)-8a-Methoxymethoxymethyl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-pent-3-enyl)-octahydro-naphthalen-1-one | 115376-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5S,8aS)-8a-Methoxymethoxymethyl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-pent-3-enyl)-octahydro-naphthalen-1-one
• 英文别名: (2XI,4AS,5S 8AS)-(+)-2,5beta-Dimethyl-8abeta-methoxymethoxymethyl-5alpah-(4-methyl-3-pentenyl)-3,4,4A,5,6,7,8,8A-octahydronaphthalen-1(2H)-one；(4aS,5S,8aS)-8a-(methoxymethoxymethyl)-2,5-dimethyl-5-(4-methylpent-3-enyl)-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 115376-30-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: AHDSEBVMDMJCBB-LSMWDBJESA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,8aS)-8a-Methoxymethoxymethyl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-pent-3-enyl)-octahydro-naphthalen-1-one 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,5S,8aS)-8a-[1,3]Dioxolan-2-yl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-pent-3-enyl)-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-perrottetianal A的全合成

  摘要：

  已经完成了（+）-perrottetianal A（1），一种acc骨二萜的合成。的（绝对立体化学1因而）被建立为4小号，5小号，10 - [R 。

  DOI：

  10.1039/c39870001351
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S,6S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-8a-methoxymethoxymethyl-5-methyl-5-(prop-2-enyl)naphthalen-1(2H)-one Ethylene Acetal 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 15-冠醚-5 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 硼烷 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4aS,5S,8aS)-8a-Methoxymethoxymethyl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-pent-3-enyl)-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-perrottetianal A的全合成

  摘要：

  已经完成了（+）-perrottetianal A（1），一种acc骨二萜的合成。的（绝对立体化学1因而）被建立为4小号，5小号，10 - [R 。

  DOI：

  10.1039/c39870001351

文献信息

• HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1351-1353
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• A total synthesis of (+)-perrottetianal A
  作者：Hisahiro Hagiwara、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/c39870001351

  日期：——

  A total synthesis of (+)-perrottetianal A (1), one of the sacculatane diterpenes, has been achieved; the absolute stereochemistry of (1) is thus established as 4S,5S,10R.

  已经完成了（+）-perrottetianal A（1），一种acc骨二萜的合成。的（绝对立体化学1因而）被建立为4小号，5小号，10 - [R 。