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Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4,5-bis-allyloxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-3-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4,5-bis-allyloxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-3-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 256342-25-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4,5-bis-allyloxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-3-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
——
CAS
256342-25-3
化学式
C
41
H
50
O
12
mdl
——
分子量
734.841
InChiKey
MIBMVXFQRZKRKE-KWAWQBSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.29
重原子数:
53.0
可旋转键数:
20.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
118.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-Butyl-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-4-phenylsulfanyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethoxy]-dimethyl-silane
256342-23-1
C
29
H
42
O
6
SSi
546.8
反应信息
作为反应物:
描述:
Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4,5-bis-allyloxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-3-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
在
Wilkinson's catalyst
三乙烯二胺
、
2,6-二甲基吡啶
、
甲醇
、
sodium hydroxide
、
四氧化锇
、
N-甲基吲哚酮
、
水
、 sodium hydride 、
二正丁基氧化锡
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 21.08h, 生成
[(2S,3R,4R,5S)-5-hydroxy-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3-methoxy-6-(methoxymethyl)-4-phenylmethoxy-5-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxy-3-phenylmethoxyoxan-4-yl] 2-chloroacetate
参考文献:
名称:
Everninomicin的总合成13,384-1--第2部分:FGHA2片段的合成。
摘要:
描述了以合适的形式结合到最终靶标(1)中的everninomicin's 13,384-1(1)FGHA2片段(2)的立体选择性合成。FG 1,1'-二糖键的构建依赖于基于锡-缩醛化学的新方法,而对于GH原酸酯桥,则探索了许多方法。后一种结构的最终成功是通过将新的1,2-苯基硒代迁移反应应用于环G和H偶联,随后是乙烯酮缩醛和原酸酯的形成。
DOI:
10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3116::aid-chem3116>3.0.co;2-8
作为产物:
描述:
(2S,3S)-2,3-Bis-allyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-1-ol
在
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
草酰氯
、
四甲基硅烷
、
四丁基氟化铵
、 sodium hydride 、
二正丁基氧化锡
、
二甲基亚砜
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.5h, 生成
Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4,5-bis-allyloxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-3-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1—Part 2: Synthesis of the FGHA2 Fragment
摘要:
DOI:
10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3340::aid-anie3340>3.0.co;2-2
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