1-(5-methylhex-1-en-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 1372719-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(5-methylhex-1-en-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1372719-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃
• 分子量: 242.284
• InChiKey: GEIMFBFJNKGQAB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 (S)-2-((4-isopropyl-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-3-yl)methyl)benzenesulfonate 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-methylhex-1-en-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene 、 1-(5-methylhex-1-en-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene 、 (E)-1-(5-methylhex-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有磺酸盐的手性 4-取代 (S)-咪唑啉盐的短合成及其在烯丙基卤化物与格氏试剂的 γ-选择性反应中的应用

  摘要：

  Boc 保护的氨基醇和 2-磺基苯甲酸酐的一锅反应，然后加入各种伯胺，可以快速访问不同的氨基磺酸盐库 1,2-C6H4(SO3–)(COCHR1CH2NH2+R2) （R1 = Bn、iPr、Ph；R2 = 芳基、CHMePh、1-金刚烷基），其中两个例子已通过 X 射线晶体学表征。这些反应通过未分离的恶唑啉中间体的 SN2 打开进行。氨基磺酸盐已在两步过程中转化为咪唑啉磺酸盐两性离子（N-杂环卡宾前体），包括用 BH3·SMe2 还原和用 HC(OEt)3 环化。两个例子（R1 = Bn，R2 = 2,6-iPrC6H3 和 R1 = iPr，R2 = 3,5-Me2C6H3）已被结晶学表征，后者为 PF6 盐。咪唑啉磺酸盐两性离子 (1 mol-%) 催化 RMgBr (R = 烷基) 添加到 (E)-ArC(R) = CHCH2Br (R = H, Me)。添加到肉桂基溴化物中显示出高

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101336