2-乙酰基-4,5-二氯噻吩 | 57681-59-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-4,5-二氯噻吩
• 中文别名: 2-二氯-4,5-乙酰基噻吩
• 英文名称: 1-(4,5-Dichlor-2-thienyl)-ethanon
• 英文别名: 1-(4,5-dichloro-thiophen-2-yl)-ethanone；1-(4,5-dichloro-[2]thienyl)-ethanone；1-(4,5-Dichlor-[2]thienyl)-aethanon；1-(4,5-dichlorothiophen-2-yl)ethanone；2-acetyl-4,5-dichlorothiophene；2-Acetyl-4.5-dichlor-thiophen, 2.3-Dichlor-5-acetyl-thiophen
• CAS: 57681-59-1
• 化学式: C₆H₄Cl₂OS
• mdl: MFCD00082793
• 分子量: 195.069
• InChiKey: HNSUJYLVQPGASF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  300.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4,5-二氯噻吩 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 、 氯 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-溴-4-氯噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Herbizide Thienylharnstoffe, I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809649
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 三氯化铝 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2-乙酰基-4,5-二氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  Herbizide Thienylharnstoffe, I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809649
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 三氯化铝 、 氯 、 、 盐酸 在 Sodium sulfate-III 、 2-乙酰基-4-氯噻吩 、 2-乙酰基-4,5-二氯噻吩 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 4-chloro-2-acetylthiophene (31 g, 83% pure, 80% yield)的产率得到2-乙酰基-4-氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants

  摘要：

  本发明提供了一种新型的[1,2,4]三唑-3-酮衍生物，其具有一般式(I)，其中：Q为，R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其无毒药学上可接受的盐或溶剂，它们是平滑肌松弛剂，并且在治疗对平滑肌松弛有反应的疾病，如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁方面有用。

  公开号：

  US06613786B2

文献信息

• Isoxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040048908A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A compound represented by the formula (I) 1 wherein one of R 1 and R 2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: —OR 3 (wherein R 3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

  化合物的化学式为（I）1，其中R1和R2中的一个是氢原子或取代基，另一个是可选取代的环状基团；W是键或二价脂肪基碳氢基团；Y是式子：—OR3的基团（其中R3是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团或可选取代的酰基基团），或可选酯化或酰胺化的羧基团，或其盐或前药。该化合物具有优异的促胰岛素分泌作用和降血糖作用，并且毒性低。因此，该化合物可用作制药剂，特别是用作糖尿病和糖尿病并发症的预防或治疗剂等。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• Nicotinamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06380218B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  A compound of formula (I) wherein m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.

  化合物式(I)中，m、n、o、p、q、r、A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义，可用于治疗呼吸系统、过敏、风湿性、体重调节、炎症和中枢神经系统疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、成人呼吸系统疾病综合征、休克、纤维化、肺过敏、过敏性鼻炎、特应性皮炎、银屑病、体重控制、类风湿性关节炎、消瘦症、克罗恩病、溃疡性结肠炎、关节炎和其他炎症性疾病、抑郁症、多发性梗塞性痴呆和艾滋病。
• Control of ectoparasites
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0202903A2

  公开（公告）日：1986-11-26

  A series of 1,3-propanediones having a perfluoroalkyl group or a perfluorocycloalkyl group on one carbonyl, and a substituted phenyl or thienyl group on the other, are useful when administered to animals for the control of ectoparasites.

  一系列 1,3-丙二酸酯的一个羰基上有一个全氟烷基或全氟环烷基，另一个羰基上有一个取代的苯基或噻吩基，给动物用药时可用于控制体外寄生虫。