2-乙酰基-4,5-二氯苯甲酸 | 135127-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-4,5-二氯苯甲酸
• 英文名称: 2-acetyl-4,5-dichlorobenzoic acid
• CAS: 135127-65-0
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₃
• 分子量: 233.051
• InChiKey: NUJMIJLQQQOBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4,5-二氯苯甲酸 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3-Methoxy-5,6-dichlor-1-methyl-1H-isoindolium-trifluormethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Hennige, Hans; Konrad, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 809 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲酸酐 、 3,3-dihydroxypropanoic acid 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以39.11%的产率得到2-乙酰基-4,5-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物，其可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，以及其制药组合物，以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态破坏的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20220009909A1

文献信息

• Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05780634A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Quinolin-2-yl benzoic acid compounds which are useful as intermediates of quinoline compounds having angiotensin II antagonist activity prepared by decarboxylating 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid compounds in which a carboxyl group bonded to a phenyl group may be esterified, while a carboxyl group bonded to a quinoline ring is not esterified, and both rings may have one or more substituents inert to the decarboxylation reaction.

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。
• INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASES
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP3342779A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  The invention relates to the compound of general formula (I) as novel inhibitors of transglutaminases, to methods for producing the inventive compounds, to pharmaceutical compositions containing said inventive compounds and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with transglutaminases.

  这项发明涉及通式（I）的化合物作为新型转谷氨酰胺酶抑制剂，以及生产这些创新化合物的方法，含有这些创新化合物的药物组合物，以及它们用于预防和治疗与转谷氨酰胺酶相关疾病的用途。
• [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021158626A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• [EN] INHIBITORS OF BLOOD COAGULATION FACTOR XIII<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIII DE COAGULATION DU SANG
  申请人：ZEDIRA GMBH

  公开号：WO2019202052A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The invention relates to a compound of general formula (I) as novel inhibitor of blood coagulation factor XIII, methods for synthesis thereof and to use thereof for the prophylaxis or treatment of diseases associated with blood coagulation factor XIII.

  该发明涉及一种一般式（I）化合物，作为新型抑制血凝因子XIII的抑制剂，其合成方法以及用于预防或治疗与血凝因子XIII相关疾病的用途。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。