2-Phenyl-4-bromethyl-5-acetyl-1,3-oxazol | 58436-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-4-bromethyl-5-acetyl-1,3-oxazol
• 英文别名: 1-(4-bromomethyl-2-phenyl-oxazol-5-yl)-ethanone；1-[4-(Bromomethyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl]ethanone；1-[4-(bromomethyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 58436-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: OYRHJKACBDBGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-bromethyl-5-acetyl-1,3-oxazol 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢氰酸 、 氢气 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-Phenyl-4-carbethoxymethyl-5-acetyl-1,3-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Hung,H.-K. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 638 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl)ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-Phenyl-4-bromethyl-5-acetyl-1,3-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of dl-Triacetyldaunosamine

  摘要：

  Daunosamine triacetate是通过立体特异性的非碳水化合物方法合成的。N-苯甲酰-β-氨基内酯（9）可能是非常重要和高度脱氧氨基糖4-去氧达诺霉素胺的有趣中间体。

  DOI：

  10.1139/v75-447

文献信息

• Stereospecific Synthesis of <i>dl</i>-Triacetyldaunosamine
  作者：Chiu Ming Wong、Tse-Lok Ho、Walter P. Niemczura

  DOI：10.1139/v75-447

  日期：1975.10.15

  Daunosamine triacetate was synthesized via a stereospecific non-carbohydrate approach. The N-benzoyl-β-amino lactone (9) could be an interesting intermediate for the very important and highly deoxygenated amino sugar, 4-deoxydaunosamine.

  Daunosamine triacetate是通过立体特异性的非碳水化合物方法合成的。N-苯甲酰-β-氨基内酯（9）可能是非常重要和高度脱氧氨基糖4-去氧达诺霉素胺的有趣中间体。
• Hung,H.-K. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 638 - 644
  作者：Hung,H.-K. et al.

  DOI：——

  日期：——