5-methyl-non-3-yne-1,5-diol | 1559-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methyl-non-3-yne-1,5-diol
• 英文别名: 5-Methyl-3-nonyne-1,5-diol；5-methylnon-3-yne-1,5-diol
• CAS: 1559-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YUYLMLDCOVZUBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  39-40 °C
• 密度：
  0.9565 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-non-3-yne-1,5-diol 在 糖精 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 trimethyl-(5-methyl-5-trimethylsilyloxynon-3-ynoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  炔醇和乙二醇的三甲基甲硅烷基化的通用方法

  摘要：

  已经开发了一种非常方便的通用方法，该方法通过在苯甲酸磺酰亚胺作为催化剂存在下通过六甲基二硅氮烷进行处理来炔属醇和二醇的三甲基甲硅烷基化。炔醇的三甲基甲硅烷基化的速率相应地从伯醇降低到仲醇，再到叔醇，并且随着羟基核亲性的降低而降低。除2-三甲基甲硅烷氧基-3-丁炔外，三甲基甲硅烷基炔醚的毒性远低于原始化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00622-0
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 3-丁炔-1-醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-methyl-non-3-yne-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of primary-tertiary acetylenic ?-glycols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846728

文献信息

• Demina, M. M.; Velikanov, A. A.; Medvedeva, A. S., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 10.1, p. 1575 - 1579
  作者：Demina, M. M.、Velikanov, A. A.、Medvedeva, A. S.、Voronkov, M. G.、Zaks, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of primary-tertiary acetylenic ?-glycols
  作者：M. F. Shostakovskii、V. M. Vlasov、A. S. Lozhenitsyna、A. A. Gavrilovskaya

  DOI：10.1007/bf00846728

  日期：1965.4
• Universal method for trimethylsilylation of acetylenic alcohols and glycols
  作者：Maria Demina、Andrey Velikanov、Alevtina Medvedeva、Lyudmila Larina、Mikhail Voronkov

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00622-0

  日期：1998.2

  A highly convenient universal method for trimethylsilylation of acetylenic alcohols and glycols via treatment by hexamethyldisilazane in the presence of benzoic acid sulphimide as a catalyst has been developed. The rate of trimethylsilylation of acetylenic alcohols is reduced from primary to secondary and to tertiary alcohols accordingly, as well as with the decreasing of hydroxyl nucleophylicity.

  已经开发了一种非常方便的通用方法，该方法通过在苯甲酸磺酰亚胺作为催化剂存在下通过六甲基二硅氮烷进行处理来炔属醇和二醇的三甲基甲硅烷基化。炔醇的三甲基甲硅烷基化的速率相应地从伯醇降低到仲醇，再到叔醇，并且随着羟基核亲性的降低而降低。除2-三甲基甲硅烷氧基-3-丁炔外，三甲基甲硅烷基炔醚的毒性远低于原始化合物。
• ZAKS, A. S.;YUSHKOV, V. V.;MEDVEDEVA, A. S.;DEMINA, M. M.;VYAZANKIN, N. S+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 9, 1074-1076
  作者：ZAKS, A. S.、YUSHKOV, V. V.、MEDVEDEVA, A. S.、DEMINA, M. M.、VYAZANKIN, N. S+

  DOI：——

  日期：——