5-[[(2S)-2-[[[(1S)-1-carboxy-2-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]ethyl]amino]carbonyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-3-pyridinecarboxylic acid | 253153-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[[(2S)-2-[[[(1S)-1-carboxy-2-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]ethyl]amino]carbonyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-2-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]ethyl]carbamoyl]piperidine-1-carbonyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 253153-85-4
• 化学式: C₂₉H₂₆Cl₂N₄O₇
• 分子量: 613.454
• InChiKey: UZIKBOTTYVFIIP-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 、 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以2.5%的产率得到5-[[(2S)-2-[[[(1S)-1-carboxy-2-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]ethyl]amino]carbonyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US06685617B1

文献信息

• US6685617B1
  申请人：——

  公开号：US6685617B1

  公开（公告）日：2004-02-03
• Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06685617B1

  公开（公告）日：2004-02-03

  The present invention relates to compound of formula (I), that are potent inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which could be useful for the treatment of inflammatory diseases. Specifically, the molecules of the present invention can be used for treating or preventing &agr;4&bgr;1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human. This method may comprise administering to a mammal or a human patient an effective amount of the compound or composition as explained in the present specification.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。