(3aR,5R,6R,6aR)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol | 286408-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 286408-85-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅Si
• 分子量: 442.627
• InChiKey: AAHIKMHESHIUJQ-WTEVXDJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-5-(6-chloro-4-((3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULAR CD73 ANTAGONIST AND USE THEREOF
  [FR] ANTAGONISTE DE CD73 DE PETITE MASSE MOLÉCULAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 小分子CD73拮抗剂及其用途

  摘要：

  公开了一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为CD73拮抗剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团与说明书定义一致。

  公开号：

  WO2022237747A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 TEA 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  labeled标记的2 - C-甲基-d-赤藓糖醇的合成，这是阐明类异戊二烯生物合成的甲基赤藓糖醇磷酸途径的有用底物

  摘要：

  自由2- Ç甲基d赤藓糖醇被用于由异戊二烯生物合成大肠埃希氏杆菌缺少甲基赤磷酸途径，脱氧木酮糖磷酸合酶和isomero还原酶的两个第一酶突变体。为了进料实验，从容易获得的1,2 - O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖中合成该四醇，总产率为43％，其中包括the标记的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00726-7

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉCTONUCLÉOTIDASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119284A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020033285A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a compound of formula (I) Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, are PRMT5 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and methods of using these compounds to treat cancer, sickle cell, and hereditary persistence of foetal hemoglobin (HPFH) mutations.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）。化学式（I）及其药用盐、酯和前药是PRMT5抑制剂。还提供了制备化合物（I）的方法，包括化合物（I）的药用组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰刀细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白持续存在（HPFH）突变的方法。
• WO2019246403A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246403A5

  公开（公告）日：2022-05-16