methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 14686-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl-4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside；[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-3-benzoyloxy-2-methoxy-6-methyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 14686-84-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₈
• 分子量: 428.439
• InChiKey: SXFYSTJCRQSWMF-CDZNBZLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kochetkov, N. K.; Klimov, E. M.; Malysheva, N. N., Doklady Chemistry, 1991, # 4-6, p. 393 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 Amberlite 15 (H⁺) 作用下， 反应 9.0h， 生成 methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：