4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosylbromide | 178318-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosylbromide
• CAS: 178318-64-4
• 化学式: C₂₂H₂₁BrO₇
• 分子量: 477.309
• InChiKey: XQWIQHYKTMYBTE-NIOVVQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosylbromide 、 3,6-di-O-benzoyl-1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene]-β-D-mannopyranose 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-O-(4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene-3,6-di-O-benzoyl]-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 甲醇 、 乙酰溴 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosylbromide
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：