1,4-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose | 178318-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose
• 英文别名: I+/--L-Mannopyranose, 6-deoxy-, 1,4-diacetate 2,3-dibenzoate；[(2S,3R,4R,5S,6S)-2,5-diacetyloxy-3-benzoyloxy-6-methyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 178318-63-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₉
• 分子量: 456.449
• InChiKey: XVVXFEQYPUJBQW-LPSQLEIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose 在 甲醇 、 乙酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosylbromide
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 Amberlite 15 (H⁺) 、 硫酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 1,4-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：