2H-<1>Benzopyrano<4,3-b>pyridin-2,5(1H)-dion | 85831-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2H-<1>Benzopyrano<4,3-b>pyridin-2,5(1H)-dion
• 英文别名: 1H-chromeno[4,3-b]pyridine-2,5-dione；2H-[1]Benzopyrano[4,3-b]pyridin-2,5(1H)-dion；Chromeno[4,3-b]pyridine-2,5-dione
• CAS: 85831-02-3
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: ALSCIZKLIISQTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyridin-3-carboxamid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2H-<1>Benzopyrano<4,3-b>pyridin-2,5(1H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Hans-Werner; Schipfer, Rudolf; Junek, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 695 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of Phosphorus Ylides: Part 41 Synthesis of Antimicrobial Agents from the Reaction of Aminoantipyrine, Coumarin- and Quinoline-carbaldehyde with Phosphacumulene and Phosphaallene Ylides
  作者：Soher Said Maigali、Mansoura Ali Abd-El-Maksoud、Marwa El-Hussieny、Fouad Mohamed Soliman、Mohamed Soliman Abdel-Aziz、El-Sayed Mohamed Shalaby

  DOI：10.3184/174751914x14179446629855

  日期：2014.12

  Pyrrolo-pyrazoles were obtained from the reaction between phosphacumulenes and aminoantipyrine, while the reaction with the phosphaallene (hexaphenylcarbodiphosphorane ylide) afforded the azaphosphole and pyrazolo-phosphanylidene. The aminocoumarin carbaldehyde gave the chromeno-phosphanylidene and the chromeno-pyridinone, when it was allowed to react with phosphacumulenes. The reaction of chloroquinoline carbaldehyde with the phosphacumulenes, gave chloroquinoline phosphanylidenecyclobutane, while the reaction with phosphaallene resulted in the formation of oxaphosphetane, phosphanylidene ethenyl- and oxaphosphetyl-quinoline. The structure of cyclobutanedione was confirmed by X-ray crystallography. The antimicrobial activity of the new compounds is also reported.

  通过磷化铝和氨基安替比林的反应可以得到吡咯并吡唑，而与磷化烯（六苯基二磷酸碳酰）的反应则可以得到氮杂磷环和吡唑并亚膦。当氨基香豆素甲醛与磷铝发生反应时，可得到铬基-亚磷酰基和铬基-吡啶酮。氯喹啉甲醛与磷化铝反应生成氯喹啉亚磷酰十环丁烷，而与磷化烯反应则生成氧磷杂环丁烷、亚磷酸乙烯基喹啉和氧磷杂环丁烷喹啉。环丁二酮的结构通过 X 射线晶体学得到了证实。此外，还报告了新化合物的抗菌活性。
• SCHMIDT, H. -W.;SCHIPFER, R.;JUNEK, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 4, 695-704
  作者：SCHMIDT, H. -W.、SCHIPFER, R.、JUNEK, H.

  DOI：——

  日期：——