2,6-双(三氟甲基)苄基溴 | 862374-11-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-双(三氟甲基)苄基溴
• 英文名称: 2,6-bis(trifluoromethyl)benzyl bromide
• 英文别名: 2-bromomethyl-1,3-bis-trifluoromethyl-benzene；2-(bromomethyl)-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 862374-11-6
• 化学式: C₉H₅BrF₆
• 分子量: 307.033
• InChiKey: ADMLRMMSVUQPRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 4.0 Torr)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(三氟甲基)苄基溴 在 四丁基碘化铵 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到(2,6-bis-trifluoromethyl-phenyl)-methanesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOSOLIC PHOSPHOLIPASE A2
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASE A2 CYTOSOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006128142A3
• 作为产物：
  描述：

  间二三氟甲苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,6-双(三氟甲基)苄基溴
  参考文献：
  名称：

  （-）-merrilactone A的不对称全合成：使用庞大的保护基作为远程立体控制元件。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601358

文献信息

• Tetrabutylammonium fluoride-assisted rapid N9-alkylation on purine ring: Application to combinatorial reactions in microtiter plates for the discovery of potent sulfotransferase inhibitors in situ
  作者：Ashraf Brik、Chung-Yi Wu、Michael D. Best、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.02.066

  日期：2005.8

  been invested in the synthesis of purine libraries due to their importance in targeting various enzymes involved in different diseases and cellular processes. The synthesis of N9-alkylated purine scaffolds relied mostly on Mitsunobu conditions with a variety of alcohols or strong basic conditions with different organic halides. A more reliable and efficient way for the synthesis of N(9)-alkylated purine

  由于嘌呤文库对于靶向涉及不同疾病和细胞过程的各种酶具有重要意义，因此已在嘌呤文库的合成方面投入了大量精力。N9-烷基化嘌呤支架的合成主要依赖于Mitsunobu条件下的各种醇类或强碱性条件下的不同有机卤化物。报道了一种更可靠和有效的合成N（9）-烷基化嘌呤支架的方法。该方法使用氟化四丁基铵（TBAF）来辅助这种化学反应。在许多情况下，反应在10分钟内完成，并以高收率和选择性提供了所需的产物。此外，这些温和的反应条件使其可用于微量滴定板的组合反应，然后进行原位筛选以发现有效的磺基转移酶抑制剂。
• Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20070197621A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, R 1 , R 2 , A and n are as defined in the specification and to their pharmaceutically active salts. The invention also relates to novel compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义，以及其药用活性盐。该发明还涉及化合物I的新颖化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• Processes for the preparation of aryl-and heteroaryl-alkylsulfonyl halides
  申请人：Michalak S. Ronald

  公开号：US20050187408A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides processes for the preparation of arylalkylsulfonyl halides and heteroarylalkylsufonyl halides of Formula I: Ar—R—SO 2 —X, that are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.

  本发明提供了一种制备芳基烷基磺酰卤化物和杂环烷基磺酰卤化物的方法，其化学式为Ar—R—SO2—X，这些化合物可作为制备药物时的中间体。
• STYRENYL DERIVATIVE COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Scott Ian Leslie

  公开号：US20120129860A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are styrenyl derivative compounds, including but not limited to stilbene derivative compounds, and compositions comprising these compounds, that are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明通常涉及用于治疗神经退行性疾病和障碍的组合物和方法，特别是用于治疗眼科疾病和障碍。本文提供了包括但不限于苯乙烯衍生物化合物和含有这些化合物的组合物，这些化合物对于治疗和预防眼科疾病和障碍，包括年龄相关性黄斑退化（AMD）和Stargardt病都非常有用。
• Styrenyl derivative compounds for treating ophthalmic diseases and disorders
  申请人：Scott Ian Leslie

  公开号：US08653142B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are styrenyl derivative compounds, including but not limited to stilbene derivative compounds, and compositions comprising these compounds, that are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明涉及一般用于治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是用于治疗眼科疾病和疾病。本文提供了苯乙烯衍生物化合物，包括但不限于蒽醌衍生物化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑部退化（AMD）和Stargardt病。