| 124456-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• CAS: 124456-62-8；124511-41-7
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃S
• 分子量: 456.69
• InChiKey: DFZKKMXCLBQRGY-FYOAERSESA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到cis-4a-cisoid-4a,4b-trans-4b-10α-acetoxy-perhydro-2α,4bβ,8,8-tetramethyl-2β-vinylphenanthrene-3-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-9βH-pimara-7,19-diene的立体选择性合成

  摘要：

  （±）-9βH-pimara-7,19-diene（8）中存在的反式顺顺式三环体系是通过烯醛2与2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-3-甲基-的Diels-Alder反应形成的。1,3-丁二烯。将得到的区域特异性的甲硅烷基烯醇醚去甲酰基化，还原并乙酰化成乙酸酯4。的甲硅烷基烯醇醚与立体选择性烷基化[（1-氯乙基）硫基]苯，然后通过氧化和消除亚砜基团的，给6与面向β-乙烯基的C-13。Wolff-Kishner还原，然后脱水，得到标题化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80107-1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,4bR,10aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1,4a,7-tetramethyl-9-oxo-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-8a-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-9βH-pimara-7,19-diene的立体选择性合成

  摘要：

  （±）-9βH-pimara-7,19-diene（8）中存在的反式顺顺式三环体系是通过烯醛2与2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-3-甲基-的Diels-Alder反应形成的。1,3-丁二烯。将得到的区域特异性的甲硅烷基烯醇醚去甲酰基化，还原并乙酰化成乙酸酯4。的甲硅烷基烯醇醚与立体选择性烷基化[（1-氯乙基）硫基]苯，然后通过氧化和消除亚砜基团的，给6与面向β-乙烯基的C-13。Wolff-Kishner还原，然后脱水，得到标题化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80107-1