9-alpha-hydroxy-3-methoxy-16-methylene-androsta-3,5-dien-17-one | 116256-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-alpha-hydroxy-3-methoxy-16-methylene-androsta-3,5-dien-17-one
• 英文别名: (8S,9R,10S,13S,14S)-9-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-16-methylidene-1,2,7,8,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 116256-31-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: RYTSUJHUQAZCRM-JZTRKIHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-alpha-hydroxy-3-methoxy-16-methylene-androsta-3,5-dien-17-one 在 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-Alpha,17-beta-dihydroxy-17-alpha-ethynyl-16-methyleneandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  9-alpha-hydroxy steroids, process for their preparation, process for the

  摘要：

  新的9-α-羟基类固醇是通过在9-α-羟基雄烯二酮-3,17-二烯的D环上引入取代基而制备的。所得化合物是合成皮质类固醇中有用的中间体。

  公开号：

  US05352809A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 9α-hydroxy-3-methoxy-3,5-androstenedione-17-one 、 草酸二乙酯 在 氮气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 9-alpha-hydroxy-3-methoxy-16-methylene-androsta-3,5-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  9-alpha-hydroxy steroids, process for their preparation, process for the

  摘要：

  新的9-α-羟基类固醇是通过在9-α-羟基雄烯二酮-3,17-二烯的D环上引入取代基而制备的。所得化合物是合成皮质类固醇中有用的中间体。

  公开号：

  US05352809A1

文献信息

• 9-alpha-hydroxysteroids, process for their preparation and process for the preparation of the corresponding 9(11)-dehydro-derivatives.
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0263569B1

  公开（公告）日：1992-12-09
• US5352809A
  申请人：——

  公开号：US5352809A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US5565588A
  申请人：——

  公开号：US5565588A

  公开（公告）日：1996-10-15