3-oxo-butane dithionic acid. | 151323-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-butane dithionic acid.
• 英文别名: 3-oxybutane dithionic acid；3-Oxo-dithiobutansaeure；3-Oxobutanedithioic acid
• CAS: 151323-87-4
• 化学式: C₄H₆OS₂
• 分子量: 134.223
• InChiKey: CETVFOFINPSWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-butane dithionic acid. 在 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 双(三甲基硫化硅) 作用下， 生成 5-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3H-1,2-dithiole-3-thiones by a novel oxidative cyclization

  摘要：

  Reaction of 3-oxo dithioic acids with a combination of hexamethyldisilathiane and N-chlorosuccinimide in the presence of a catalytic amount of imidazole brings about oxidative ring closure to 3H-1,2-dithiole-3-thiones. Yields vary from poor to good.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79295-1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 丙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-oxo-butane dithionic acid.
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLTHIOMÉTHYL PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中X是由表示的基团或类似的基团；Y是由表示的基团或类似的基团；Ar1是由表示的基团或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2010126163A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLTHIOMÉTHYL PYRIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010126163A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中X是由表示的基团或类似的基团；Y是由表示的基团或类似的基团；Ar1是由表示的基团或其药用可接受盐。
• Synthesis of 3H-1,2-dithiole-3-thiones by a novel oxidative cyclization
  作者：Thomas J. Curphey、H.Howard Joyner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79295-1

  日期：1993.11

  Reaction of 3-oxo dithioic acids with a combination of hexamethyldisilathiane and N-chlorosuccinimide in the presence of a catalytic amount of imidazole brings about oxidative ring closure to 3H-1,2-dithiole-3-thiones. Yields vary from poor to good.
• EP2264026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A new synthesis of 3H-1,2-dithiole-3-thiones
  作者：Thomas J. Curphey、H.Howard Joyner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79205-7

  日期：1993.6

  Exposure of 3-oxo dithioic acids to a solution of polysulfanes in liquid hydrogen sulfide gives 3H-1,2-dithiole-3-thiones in yields varying from poor to excellent. The method tolerates the presence of functional groups which are problematical for other methods of synthesis.