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4-amino-5-hydroxyacridine | 26501-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-hydroxyacridine
英文别名
5-amino-acridin-4-ol;4-Amino-5-hydroxyacridin;5-Aminoacridin-4-ol;5-aminoacridin-4-ol
4-amino-5-hydroxyacridine化学式
CAS
26501-29-1
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
MFIITOMWHAUPER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    491.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-5-hydroxyacridine吡啶thallium (I) ethoxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 6,13-Dioxa-20,27,34,41-tetrazaheptacyclo[37.3.1.118,22.05,42.014,19.021,26.035,40]tetratetraconta-1(42),2,4,14,16,18,20,22(44),23,25,35,37,39(43),40-tetradecaene-7,12,28,33-tetrone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Mono- and Bi-bridged Acridine Dimers
    摘要:
    报告了通过酰化 4-氨基-5-羟基-9(10H)-吖啶酮 6、4-氨基-5-羟基吖啶 9 和 4-氨基-5-丙酰氧基-9(10H)-吖啶酮 7 制备新的单桥和双桥吖啶衍生物的过程。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2656
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-硝基苯甲酸盐酸 、 sodium amalgam 、 PPA 、 氢溴酸三氯化铁碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 37.5h, 生成 4-amino-5-hydroxyacridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Mono- and Bi-bridged Acridine Dimers
    摘要:
    报告了通过酰化 4-氨基-5-羟基-9(10H)-吖啶酮 6、4-氨基-5-羟基吖啶 9 和 4-氨基-5-丙酰氧基-9(10H)-吖啶酮 7 制备新的单桥和双桥吖啶衍生物的过程。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2656
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文献信息

  • [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:PRANA BIOTECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2004031161A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有两个融合的6元环,其中第1位置有一个氮原子,第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物,其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途,特别是用于治疗神经系统疾病,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • Neurologically-active compounds
    申请人:Barnham Jeffrey Kevin
    公开号:US20060167000A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及神经活性化合物,其制备过程及其作为制药或兽医剂的用途,特别是用于治疗神经病症,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Barnham Kevin Jeffrey
    公开号:US20100160346A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及神经活性化合物,其制备方法以及它们作为制药或兽医制剂的用途,特别是用于治疗神经系统疾病,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • EP1558585A4
    申请人:——
    公开号:EP1558585A4
    公开(公告)日:2008-07-02
  • NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Prana Biotechnology Ltd
    公开号:EP1558585A1
    公开(公告)日:2005-08-03
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