1,6-di-p-tolylhexane-1,6-dione | 6280-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-di-p-tolylhexane-1,6-dione
• 英文别名: 1,6-Bis(4-methylphenyl)hexane-1,6-dione
• CAS: 6280-00-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: ONAXVWKDWBEZCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-144.5 °C
• 沸点：
  466.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-p-tolylhexane-1,6-dione 在 盐酸 、 磺酰氯 、 sodium 、 一水合肼 、 丙二酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 对甲苯腈
  参考文献：
  名称：

  稳定的 1,2-Diazocines, 4,7-Dilated 3,8-Diaryl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes 的合成及其热解

  摘要：

  稳定的 1,2-diazocines，3,8-diaryl-4,6-dichloro-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes，是通过氯化-脱氯化氢序列从容易获得的 3 开始制备的， 8-二芳基-1,2-二氮杂环辛-2,8-二烯。当在回流下与苯中的金属羧酸盐反应时，二氯-1,2-重氮辛被转化为稳定的 4-酰氧基-和/或 4,7-双(酰氧基)-1,2-重氮。在回流下在甲苯中热解时，所有的重氮辛仅产生吡啶衍生物，同时挤出相应的苄腈。还讨论了重氮辛的热行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1087
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 、 二异丙胺 、 三(4-氯苯基)膦 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1,6-di-p-tolylhexane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  光辅助钴催化烯烃加氢二聚直接合成己二酸酯和己二腈

  摘要：

  这项工作揭示了一种可见光诱导的钴催化尾对尾加氢二聚活性烯烃到 1,4-双官能丁烷，为尼龙 6,6 的重要工业中间体提供了一般途径。该协议对环境温度下的各种活化烯烃非常有效，利用 hantzsch 酯作为可回收的双电子和双质子供体，辅以催化量的碱作为质子穿梭。

  DOI：

  10.1002/chem.202201442

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Stereoselective Olefin Isomerization: Facile Access to Acyclic Trisubstituted Alkenes
  作者：Sheng Zhang、Deepika Bedi、Lu Cheng、Daniel K. Unruh、Guigen Li、Michael Findlater

  DOI：10.1021/jacs.0c02101

  日期：2020.5.13

  Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is a long-standing challenge in organic chemistry, due to the small energy differences between E and Z isomers of trisubstituted alkenes (compared with 1,2-disubstituted alkenes). Transition metal-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted alkene can serve as an alternative approach to trisubsti-tuted alkenes, but it remains underdeveloped owing

  三取代烯烃的立体选择性合成是有机化学中长期存在的挑战，因为三取代烯烃的 E 和 Z 异构体之间的能量差异很小（与 1,2-二取代烯烃相比）。1,1-二取代烯烃的过渡金属催化异构化可以作为三取代烯烃的替代方法，但由于与反应效率和立体选择性有关的问题，它仍然不发达。在这里，我们展示了一种新型钴催化剂可以克服这些挑战，为获得广泛的三取代烯烃提供有效和立体选择性的途径。该协议与单烯和二烯兼容，并表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。而且，它已被证明是构建有机发光体和氘代三取代烯烃的有用工具。对该机制的初步研究表明，该反应涉及钴氢化物途径。该反应的高立体选择性归因于 π-π 堆积效应和底物和催化剂之间的空间位阻。
• Conjugate addition of allylic groups to α,β-unsaturated carbonyl compounds via (η3-allyl)Fe(CO)2NO complexes
  作者：Keiji Itoh、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80122-3

  日期：1994.6

  complexes undergo conjugate addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds to give the corresponding δ,ϵ-unsaturated carbonyl compounds in good yields. The reaction of (η3-1-or 2-trimethylsiloxyallyl) Fe(CO)2NO complexes with α,β-unsaturated ketones affords 1,6- or 1,5-diketones, respectively. (η3-1-Acetonylallyl)Fe(CO)2NO complexes also react with α,β-unsaturated carbonyl compounds to give 1,8-dicarbonyl

  （η 3 -烯丙基）的Fe（CO）2 NO络合物经历共轭加成到α，β不饱和羰基的化合物以得到良好的产率相应的δ，ε不饱和羰基化合物。的（η反应3 -1或2- trimethylsiloxyallyl）的Fe（CO）2分别NO配合物的α，β不饱和酮，得到1,6-或1,5-二酮类。（η 3 -1-Acetonylallyl）的Fe（CO）2 NO络合物也与α反应，β不饱和羰基化合物，得到1,8-二羰基化合物。讨论了这些共轭加成反应的机理和反应性。
• Reactions of 1,2-Diketones with Vinyllithium: Addition Reactions and Dianionic Oxy Cope Rearrangements of Cyclic and Acyclic Substrates
  作者：Christian Clausen、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:1<93::aid-ejoc93>3.0.co;2-x

  日期：2001.1

  substrates, this reaction sequence was also found, albeit with somewhat lower yields and requiring higher temperatures than in the benzil cases. A brief investigation of the intramolecular aldol adduct/1,6-hexanedione equilibrium indicated that the preferential formation of intramolecular aldol adducts at lower temperatures and at shorter reaction times appears to be the result of kinetic reaction control,

  已显示出在低温下将烯基锂衍生物同步双加成到环丁二酮化合物（例如苯并环丁烯二酮铬配合物 1 或方酸酯）中时会发生双阴离子氧基 Cope 重排。为了深入了解这种类型的反应序列在这些特殊情况之外的更普遍的适用性，用乙烯基锂处理了许多 1,2-二酮。测试的二酮包括苄基衍生物、脂肪族无环 1,2-二酮、邻苯醌和环状脂肪族 1,2-二酮。对于苄基和杂苄基衍生物，发现所需的双加成/双阴离子氧基 Cope 重排在低温下发生，导致 1,6-二酮及其分子内醛醇加合物的总产率高达 80%。以无环脂肪族 1,2-二酮为底物，也发现了这种反应顺序，尽管与苄基反应相比，产率略低且需要更高的温度。对分子内醛醇加合物/1,6-己二酮平衡的简要研究表明，在较低温度和较短反应时间下优先形成分子内醛醇加合物似乎是动力学反应控制的结果，而对 1,6-较高温度下的二酮是由热力学反应控制引起的。邻醌仅通过加成与乙烯基锂反应；没有观察到双阴离子氧
• One-Pot Synthesis and Characterization of Some New Types of 5,5′-Disubstituted Bis(imidazolidine-2,4-diones)
  作者：Ziba Khodaee、Asieh Yahyazadeh、Nosrat O. Mahmoodi

  DOI：10.1002/jhet.1034

  日期：2013.3

  The synthesis and structural elucidation of some novel 5,5′‐disubstituted spiro and nonspiro‐bis‐hydantoins are reported. The Bucherer Burge's method has been modified for the preparation of some 5,5′‐substituted bis(imidazolidine‐2,4‐dione) derivatives starting with diketones (1–5) and dialdehydes (6, 7). In some cases, diastereoisomeric mixtures of compounds were obtained. The resulting bis‐hydantoins

  报道了一些新颖的5,5'-双取代螺和非螺-双-乙内酰脲的合成和结构解析。该布赫尔比尔格的方法已被修改为一些5,5'-取代的双（咪唑烷-2,4-二酮）开始二酮（衍生物的制备1-5）和二醛（6，7）。在某些情况下，获得化合物的非对映异构体混合物。得到的双乙内酰脲（8-11，13，14）都没有就我们所知，在文献中报道过。
• Schnellkristallisierende Polyestermassen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0214581A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  Die Erfindung betrifft schnellkristallisierende Polyestermassen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, wobei zunächst in einer ersten Stufe die Herstellung des Polyesters in Gegenwart von (Erd-)Alkalimetall oder einer (Erd- )Alkalimetall-Verbindung erfolgt und dann in einer zweiten Stufe diesem Polyester gegebenenfalls weiterer nichtnukleierter Polyester sowie ein Kristallisationsbeschleuniger in ausreichender Menge zugegeben werden. Die erfindungsgemäßen Polyester zeichnen sich insbesondere durch verminderten Molekulargewichtsabbau aus.

  本发明涉及快速结晶聚酯组合物及其生产工艺，其中聚酯首先在（土）碱金属或（土）碱金属化合物存在下进行第一阶段的生产，然后在第二阶段，有选择地向该聚酯中加入足量的进一步无核聚酯和结晶促进剂。 本发明的聚酯尤其具有分子量降解减少的特点。

表征谱图