1,6-di(p-tolyl)hexane | 124778-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-di(p-tolyl)hexane
• 英文别名: 1,6-Di-p-tolyl-hexan；1,6-Di-p-tolylhexane；1-methyl-4-[6-(4-methylphenyl)hexyl]benzene
• CAS: 124778-32-1
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: PCARSSAWQCQOOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-di-p-tolylhexane-1,6-dione 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1,6-di(p-tolyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Ogawa; Tanaka, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1952, vol. 55, p. 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dinuclear Iron Complex-Catalyzed Cross-Coupling of Primary Alkyl Fluorides with Aryl Grignard Reagents
  作者：Zhenbo Mo、Qiang Zhang、Liang Deng

  DOI：10.1021/om300722g

  日期：2012.9.24

  Iron-catalyzed cross-coupling of nonactivated primary alkyl fluorides with aryl Grignard reagents has been achieved by using the low-coordinate dinuclear iron complex [(IPr2Me2)Fe(μ2-NDipp)2Fe(IPr2Me2)] as the catalyst. This iron-catalyzed C(sp3)–F bond arylation reaction is applicable to a variety of aryl Grignard reagents and primary alkyl fluorides. The product pattern suggests the involvement of a

  铁-催化已经通过使用所获得的与芳基格氏试剂未活化伯烷基氟化物的交叉耦合的低坐标双核铁配合物[（IPR 2我2）的Fe（μ 2 -NDipp）2的Fe（IPR 2我2）]作为催化剂。这种铁催化的C（sp 3）–F键芳基化反应适用于各种芳基格氏试剂和伯烷基氟化物。产品模式表明，在其C–F键断裂步骤中涉及一种自由基类型的机制。
• Boelhouwer et al., Applied Scientific Research, 1950, vol. <A> 2, p. 249,264
  作者：Boelhouwer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ogawa; Tanaka, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1952, vol. 55, p. 299
  作者：Ogawa、Tanaka

  DOI：——

  日期：——